ข่าวไมเกรน: งานวิจัย

2026-09-01 ยาใหม่ งานวิจัย

การลดน้ำหนักด้วย atogepant (อะโทจีแพนท์) ในการรักษาโรคไมเกรนระยะยาว: การวิเคราะห์เบื้องต้นของเกณฑ์การประเมินความปลอดภัยจากการศึกษาขยายผลระยะที่ 3 แบบหลายศูนย์และแบบเปิด (open-label) เป็นเวลา 156 สัปดาห์

การวิเคราะห์เบื้องต้นจากการศึกษาระยะที่ 3 นี้ ได้ประเมินผู้ป่วยโรคไมเกรนชนิดเป็นครั้งคราวและชนิดเรื้อรังจำนวน 595 รายในสหรัฐอเมริกาและศูนย์วิจัยอื่นๆ ที่ใช้ atogepant (อะโทจีแพนท์) 60 มก. ต่อวัน หลังผ่านไป 52 สัปดาห์ พบว่าน้ำหนักตัวลดลงเฉลี่ย 2.16 กก. และ 29.5% ของผู้เข้าร่วมสามารถลดน้ำหนักได้อย่างมีนัยสำคัญทางคลินิก (≥5%) สำหรับผู้ป่วย ข้อมูลนี้ชี้ให้เห็นว่าการรักษาเชิงป้องกันด้วย atogepant (อะโทจีแพนท์) ไม่เพียงแต่มีความปลอดภัยในระยะยาวเท่านั้น แต่ยังอาจส่งผลดีต่อการลดน้ำหนัก โดยเฉพาะในผู้ที่มีดัชนีมวลกายสูง

แหล่งที่มา: PubMed

2026-07-14 แนวทางปฏิบัติ งานวิจัย

กลยุทธ์ใหม่สำหรับโรคไมเกรนและอาการปวดศีรษะ

บทความทางเทคนิคจากมหาวิทยาลัย Duisburg-Essen นี้วิเคราะห์การจัดการอาการปวดศีรษะจากการใช้ยาเกินขนาด (CUEM) และการป้องกันในเด็ก ในผู้ใหญ่ที่มีอาการ CUEM การศึกษาด้วย erenumab (70/140 mg) และ eptinezumab (100 mg) แสดงให้เห็นการทุเลาของโรคได้ถึง 69% และ 40% ตามลำดับ สำหรับกลุ่มประชากรเด็ก มีการเน้นถึงการศึกษาใหม่ด้วย fremanezumab ที่ช่วยลดจำนวนวันที่เป็นไมเกรนแบบครั้งคราว (episodic migraine) การค้นพบเหล่านี้เสนอทางเลือกใหม่ในการรักษาที่มีประสิทธิภาพให้แก่ผู้ป่วย เช่น ยาแอนติบอดีประเภท monoclonal antibodies เมื่อเทียบกับการรักษาแบบดั้งเดิมและผลของยาหลอก

แหล่งที่มา: Medscape

2026-06-13 การรักษา งานวิจัย

ประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ eptinezumab (เอพทิเนซูแมบ) ในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคไมเกรนเรื้อรังและอาการปวดศีรษะจากการใช้ยาเกินขนาดที่ได้รับความรู้ร่วมด้วย: ผลการศึกษาในสัปดาห์ที่ 24 จากการทดลองแบบสุ่ม RESOLUTION

การทดลองทางคลินิกระหว่างประเทศระยะที่ 4 นี้ได้ประเมินการใช้ eptinezumab (เอพทิเนซูแมบ) ในผู้ใหญ่ 608 รายที่เป็นโรคไมเกรนเรื้อรังและอาการปวดศีรษะจากการใช้ยาเกินขนาด (CAM) หลังจากได้รับความรู้เกี่ยวกับ CAM ผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยยาแอนติบอดีประเภทโมโนโคลนอลนี้แสดงให้เห็นว่าความถี่ของอาการไมเกรนและจำนวนวันที่ใช้ยาแก้ปวดเฉียบพลันลดลงอย่างต่อเนื่องจนถึงสัปดาห์ที่ 24 ผลลัพธ์บ่งชี้ว่าภาระของโรคและคุณภาพชีวิตที่พัฒนาขึ้นในช่วงแรกยังคงอยู่ในระดับเดิมหลังจากได้รับยาโดสที่สอง ส่งผลให้ผู้ป่วยจำนวนมากไม่เข้าข่ายเกณฑ์การวินิจฉัยโรคไมเกรนเรื้อรังและ CAM อีกต่อไป โดยมีโปรไฟล์ความปลอดภัยที่ดี

แหล่งที่มา: PubMed

2026-05-16 ยาใหม่ งานวิจัย

rimegepant (ไรเมจิแพนต์) สำหรับการรักษาไมเกรนแบบเฉียบพลัน: การทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบและการวิเคราะห์อภิมาน

การวิเคราะห์อภิมานจากการทดลองทางคลินิก 7 ฉบับนี้ ได้ประเมินประสิทธิภาพของ rimegepant (ไรเมจิแพนต์) ขนาด 75 mg ในผู้ใหญ่ 6,734 คนที่เป็นโรคไมเกรน ผลการศึกษาแสดงให้เห็นว่า 19.8% ของผู้ป่วยสามารถกำจัดความปวดได้ภายใน 2 ชั่วโมง เมื่อเทียบกับ 10.7% ในกลุ่มที่ใช้ยาหลอก และ 14.2% สามารถคงสภาวะปลอดความปวดนี้ไว้ได้นาน 24 ชั่วโมง ยาตัวนี้ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าปลอดภัยและทนต่อยาได้ดี สำหรับผู้ป่วย สิ่งนี้ยืนยันว่า rimegepant (ไรเมจิแพนต์) เป็นทางเลือกที่มีประสิทธิภาพและปลอดภัย ซึ่งมีประโยชน์อย่างยิ่งหากการรักษาแบบดั้งเดิมไม่ได้ผลหรือมีข้อห้ามใช้

แหล่งที่มา: PubMed

2026-05-01 ยาใหม่ งานวิจัย

การทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบและการวิเคราะห์อภิมานเกี่ยวกับประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ rimegepant สำหรับโรคไมเกรน

การวิเคราะห์อภิมานจาก 5 การศึกษาที่มีผู้เข้าร่วม 5,565 คนนี้ได้ประเมินการใช้ rimegepant สำหรับโรคไมเกรน ผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่ายามีประสิทธิภาพในการบรรเทาอาการปวดและกำจัดอาการที่รบกวนมากที่สุดได้ที่ 2 ชั่วโมงหลังการรักษา (RR=1.34 และ 1.38 ตามลำดับ) สำหรับผู้ป่วย rimegepant เป็นทางเลือกที่ปลอดภัยและทนต่อยาได้ดีโดยไม่มีผลข้างเคียงที่สำคัญเมื่อเทียบกับยาหลอก แม้ว่าการศึกษาจะเตือนว่าไม่สามารถพิสูจน์ประสิทธิภาพทางสถิติในการป้องกันการกลับมาปวดซ้ำในช่วงระหว่าง 2 ถึง 48 ชั่วโมงหลังจากนั้นได้

แหล่งที่มา: PubMed

2026-04-01 การรักษา งานวิจัย

ความปลอดภัย ความสามารถในการทนต่อยา และประสิทธิภาพของ atogepant (อะโทจีแพนท์) ที่เพิ่มเข้าไปใน onabotulinumtoxinA (โอนาโบทูลินัมท็อกซินเอ) สำหรับการรักษาเพื่อป้องกันไมเกรนเรื้อรัง: การศึกษาระยะที่ 3 แบบหลายศูนย์ เป็นเวลา 24 สัปดาห์ และแบบเปิดเผยชื่อยา

การศึกษาระยะที่ 3 นี้ประเมินผลการเพิ่ม atogepant (อะโทจีแพนท์) 60 มก. ต่อวัน ในผู้ป่วยผู้ใหญ่ 75 รายที่เป็นไมเกรนเรื้อรังซึ่งได้รับ onabotulinumtoxinA (โอนาโบทูลินัมท็อกซินเอ) อยู่แล้ว ผลการศึกษาพบว่าจำนวนวันที่เป็นไมเกรนต่อเดือนลดลง 7.2 วัน หลังจากผ่านไป 24 สัปดาห์ และ 61.9% ของผู้เข้าร่วมสามารถลดการกำเริบของโรคลงได้ครึ่งหนึ่ง แม้จะมีผลข้างเคียง เช่น ท้องผูกและคลื่นไส้ แต่การรักษานี้มีความปลอดภัยและทนต่อยาได้ดี สำหรับผู้ป่วย สิ่งนี้ยืนยันถึงการใช้การรักษาเพื่อป้องกันสองวิธีที่แตกต่างกันร่วมกันเพื่อให้ควบคุมโรคได้ดียิ่งขึ้น

แหล่งที่มา: PubMed

2026-02-01 แนวทางปฏิบัติ งานวิจัย

การจัดการโรคไมเกรนในเด็กและวัยรุ่น: การทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบของแนวทางปฏิบัติและคำแนะนำในการรักษา

การทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบนี้ได้วิเคราะห์แนวทางปฏิบัติทางคลินิกระหว่างประเทศ 8 ฉบับ (เช่น AAN และ NICE) ที่เผยแพร่ในทศวรรษที่ผ่านมาเกี่ยวกับโรคไมเกรนในเด็ก ผลลัพธ์ยืนยันถึงความเห็นพ้องในการใช้ paracetamol (พาราเซตามอล) และ ibuprofeno (ไอบูโพรเฟน) เป็นลำดับแรก และ sumatriptan (ซูมาทริปแทน) หรือ zolmitriptan (โซลมิทริปแทน) ชนิดพ่นจมูกเป็นทางเลือกที่สอง อย่างไรก็ตาม ยังมีความแตกต่างในเรื่องขนาดยาและการรักษาเพื่อการป้องกัน โดยพบว่ายังขาดข้อมูลเกี่ยวกับยาในกลุ่ม anti-CGRP (แอนติ-CGRP) และการปรับการทำงานของระบบประสาท (neuromodulation) สำหรับผู้ป่วย สิ่งนี้หมายความว่าแม้จะมีแนวทางปฏิบัติที่ชัดเจนสำหรับการบรรเทาอาการอย่างรวดเร็ว แต่ยังจำเป็นต้องมีการกำหนดมาตรฐานการป้องกันให้ดียิ่งขึ้น

แหล่งที่มา: PubMed

2026-01-01 งานวิจัย การรักษา

ควรออกกำลังกายแบบแอโรบิกมากแค่ไหนเพื่อลดอาการไมเกรน? การวิเคราะห์อภิมานแบบตอบสนองต่อปริมาณเกี่ยวกับความรุนแรงและความถี่ของความเจ็บปวด

การวิเคราะห์อภิมานจากการศึกษา 15 ฉบับที่มีผู้ป่วย 253 รายนี้ ได้วิเคราะห์ผลกระทบของการออกกำลังกายแบบแอโรบิกต่อโรคไมเกรน ผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่าการออกกำลังกายช่วยลดทั้งความรุนแรงและความถี่ของความเจ็บปวดอย่างมีนัยสำคัญ เพื่อให้ได้ผลในระดับปานกลาง จำเป็นต้องมีกิจกรรมรวมอย่างน้อย 200 นาที โดยจะได้รับประโยชน์สูงสุดเมื่อสะสมเวลาได้ระหว่าง 900 ถึง 950 นาทีตลอดระยะเวลาของโปรแกรม สำหรับผู้ป่วย สิ่งนี้แปลเป็นคำแนะนำเบื้องต้นว่าควรออกกำลังกาย 3 ครั้งต่อสัปดาห์ ครั้งละ 30 นาที เป็นเวลาประมาณ 10 หรือ 11 สัปดาห์ เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพในการปรับปรุงอาการ

แหล่งที่มา: PubMed

2026-01-01 แนวทางปฏิบัติ งานวิจัย

อัปเดตแนวทางปฏิบัติปี 2025 สำหรับการรักษาโรคไมเกรนแบบเฉียบพลันในผู้ใหญ่ในแผนกฉุกเฉิน: การประเมินหลักฐานของเภสัชบำบัดทางหลอดเลือดของ American Headache Society (สมาคมโรคปวดศีรษะแห่งอเมริกา)

การทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบและบทวิเคราะห์อภิมานโดย American Headache Society (สมาคมโรคปวดศีรษะแห่งอเมริกา) นี้ได้อัปเดตคำแนะนำสำหรับการรักษาไมเกรนในแผนกฉุกเฉินในผู้ใหญ่ หลังจากประเมินการทดลองทางคลินิกใหม่ 26 ฉบับ โดยสรุปว่าควรเสนอการรักษาด้วย proclorperazina (โปรคลอเพอราซีน) IV และการบล็อกเส้นประสาทท้ายทอยเป็นลำดับแรกเนื่องจากมีประสิทธิภาพสูง ในทางตรงกันข้าม มีคำแนะนำอย่างเข้มงวดไม่ให้ใช้ hidromorfona (ไฮโดรมอร์โฟน) IV และมีการตั้งคำถามถึง paracetamol (พาราเซตามอล) IV สำหรับผู้ป่วย สิ่งนี้จะช่วยให้มั่นใจได้ถึงการจัดการความเจ็บปวดเฉียบพลันที่มีประสิทธิภาพยิ่งขึ้นผ่านการบำบัดด้วยยาฉีดที่ผ่านการรับรอง และหลีกเลี่ยงยาที่ไม่มีประสิทธิภาพ

แหล่งที่มา: PubMed

2025-12-30 งานวิจัย การรักษา

การเปรียบเทียบประสิทธิภาพและความปลอดภัยของการรักษาเชิงป้องกันสำหรับโรคไมเกรนชนิดเวียนศีรษะ (vestibular migraine): การทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบและการวิเคราะห์อภิมานแบบเครือข่าย

การวิเคราะห์อภิมานแบบเครือข่ายนี้ได้วิเคราะห์การทดลองทางคลินิก 5 ฉบับที่มีผู้ป่วย 419 ราย เพื่อเปรียบเทียบยาป้องกันอาการเวียนศีรษะในโรคไมเกรนชนิดเวียนศีรษะ (vestibular migraine) ผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่าการรักษาทั้งหมดที่ได้รับการประเมินสามารถลดจำนวนการกำเริบต่อเดือนได้อย่างมีนัยสำคัญ โดย propranolol (โพรพราโนลอล) มีความโดดเด่นด้วยการลดลงในทางทฤษฎีมากที่สุด (-7.04 ครั้ง/เดือน) ตามด้วย valproic acid (กรดวัลโปรอิก) และ venlafaxine (เวนลาแฟกซีน) อย่างไรก็ตาม galcanezumab (กัลคาเนซูแมบ) แสดงให้เห็นถึงความสมดุลที่ดีที่สุดระหว่างประสิทธิภาพ คุณภาพของหลักฐาน และความสามารถในการทนต่อยาโดยไม่มีผู้ป่วยออกจากการรักษา สำหรับผู้ป่วย ข้อมูลนี้ช่วยยืนยันถึงทางเลือกทั้งแบบดั้งเดิมและแบบใหม่ในการลดความถี่ของอาการเวียนศีรษะและช่วยให้คุณภาพชีวิตดีขึ้น

แหล่งที่มา: PubMed

2025-12-26 งานวิจัย

ความสัมพันธ์ระหว่างพฤติกรรมการดำเนินชีวิตกับโรคปวดศีรษะชนิดตึงตัวและโรคไมเกรน: การทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบและการวิเคราะห์อภิมาน

การทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบและการวิเคราะห์อภิมานจากการศึกษา 7 ฉบับที่มีผู้เข้าร่วม 32,197 คนนี้ ได้วิเคราะห์ผลกระทบของปัจจัยที่สามารถปรับเปลี่ยนได้ต่อโรคไมเกรนและโรคปวดศีรษะชนิดตึงตัว ผลลัพธ์ไม่พบความสัมพันธ์ที่มีนัยสำคัญระหว่างการดื่มแอลกอฮอล์ ดัชนีมวลกาย การสูบบุหรี่ หรือการทำกิจกรรมทางกาย กับความเสี่ยงของการเกิดความผิดปกติเหล่านี้ สำหรับผู้ป่วย ข้อมูลนี้ชี้ให้เห็นว่าจากหลักฐานที่มีอยู่อย่างจำกัดในปัจจุบัน นิสัยเฉพาะเหล่านี้อาจไม่ใช่สาเหตุโดยตรงของโรค แม้ว่าจะยังต้องมีการวิจัยที่มีคุณภาพสูงเพิ่มเติมเพื่อยืนยันผลการศึกษาก็ตาม

แหล่งที่มา: PubMed

2025-12-01 งานวิจัย ยาใหม่

การตอบโจทย์ความต้องการที่ยังไม่ได้รับการตอบสนองในโรคไมเกรน: ประสิทธิผลของ fremanezumab (เฟรมาเนซูแมบ) ในสภาวะการใช้งานจริงในผู้เข้าร่วมการศึกษา PEARL ที่เคยล้มเหลวจากการรักษาเชิงป้องกันอย่างน้อย 3 วิธี

การวิเคราะห์ย้อนหลัง (post-hoc analysis) ของการศึกษา PEARL ในยุโรป ได้ประเมินประสิทธิผลของ fremanezumab (เฟรมาเนซูแมบ) ในผู้ป่วย 398 รายที่มีอาการไมเกรนแบบเป็นครั้งคราวและแบบเรื้อรัง ซึ่งเคยล้มเหลวจากการรักษาเชิงป้องกันมาแล้ว 3 วิธีหรือมากกว่า ผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่า 53.8% ของผู้เข้าร่วมสามารถลดจำนวนวันที่ปวดไมเกรนต่อเดือนลงได้อย่างน้อย 50% ในช่วง 6 เดือนแรก สำหรับผู้ป่วย นี่เป็นการยืนยันว่ายาชนิดนี้เป็นทางเลือกที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพในการปฏิบัติทางคลินิกจริง แม้ในกรณีที่การรักษาเชิงป้องกันแบบดั้งเดิมอื่นๆ จะไม่ได้ผลอย่างถูกต้องก็ตาม

แหล่งที่มา: PubMed

2025-12-01 การรักษา งานวิจัย

การฉีดบล็อกเส้นประสาทท้ายทอยเส้นใหญ่เพื่อการรักษาโรคไมเกรน: การทบทวนภาพรวม การทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบ และการวิเคราะห์อภิมาน

การวิเคราะห์อภิมานและการทบทวนการทดลองทางคลินิก 16 รายการนี้ได้ประเมินประสิทธิภาพของการฉีดบล็อกเส้นประสาทท้ายทอยเส้นใหญ่ (BNOM) ในผู้ป่วย 930 ราย ผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่าการใช้ยาชาเฉพาะที่ช่วยลดระดับความรุนแรงของความปวดในอาการกำเริบแบบเฉียบพลันหลังจากผ่านไป 30 นาที ในส่วนของไมเกรนเรื้อรัง การฉีดเป็นประจำทุกสัปดาห์ช่วยลดความปวดและลดจำนวนวันที่เป็นไมเกรนต่อเดือนลง 4.46 วันหลังจากผ่านไปหนึ่งเดือน สำหรับผู้ป่วย ข้อมูลนี้ยืนยันว่าเป็นหัตถการที่ปลอดภัยและมีประโยชน์สำหรับการบรรเทาอาการอย่างรวดเร็ว แม้ว่าหลักฐานเกี่ยวกับประโยชน์ในระยะยาวหรือการใช้สเตียรอยด์จะยังมีจำกัด

แหล่งที่มา: PubMed

2025-12-01 การรักษา งานวิจัย

การเปลี่ยนแปลงที่รวดเร็วและต่อเนื่องในความถี่ของจำนวนวันที่ปวดศีรษะหลังการรักษาด้วย eptinezumab (เอพทิเนซูแมบ) ในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคไมเกรนซึ่งล้มเหลวจากการรักษาเชิงป้องกัน 2 ถึง 4 ครั้งก่อนหน้า: การวิเคราะห์ post hoc จากการทดลองแบบสุ่ม DELIVER

การวิเคราะห์จากการทดลอง DELIVER นี้ได้ประเมินการใช้ eptinezumab (เอพทิเนซูแมบ) ทางหลอดเลือดดำในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคไมเกรนที่ไม่ตอบสนองต่อยาป้องกัน 2-4 ชนิดก่อนหน้า ผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่า 23% ของผู้ป่วยมีจำนวนวันที่ปวดศีรษะลดลงเหลือน้อยกว่า 4 วันต่อเดือนในช่วง 12 สัปดาห์แรก ซึ่งตัวเลขนี้เพิ่มขึ้นเป็น 47% เมื่อสิ้นสุดการศึกษา (สัปดาห์ที่ 61-72) นอกจากนี้ 9% มีจำนวนวันที่ปวดเป็นศูนย์หลังการได้รับโดสสุดท้าย สำหรับผู้ป่วยแล้ว สิ่งนี้หมายถึงการดีขึ้นอย่างต่อเนื่องในความรุนแรงของอาการปวดและภาระของโรค แม้ในกรณีที่รักษาได้ยากก็ตาม

แหล่งที่มา: PubMed

2025-11-01 แนวทางปฏิบัติ งานวิจัย

คำแนะนำการฝังเข็มสำหรับโรคไมเกรนในแนวทางการรักษาโรคปวดศีรษะ: การทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบ

การทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบนี้ได้ประเมินแนวทางปฏิบัติระดับโลก 25 ฉบับเกี่ยวกับการใช้การฝังเข็มรักษาโรคไมเกรน ผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่าแม้ 40% จะแนะนำให้ใช้ แต่คุณภาพของระเบียบวิธีวิจัยยังอยู่ในระดับต่ำ และ 77.8% ขาดรายละเอียดเกี่ยวกับขั้นตอนการรักษา มีเพียง 4% ของแนวทางปฏิบัติเท่านั้นที่ให้คำแนะนำที่มีคุณภาพสูง สำหรับผู้ป่วย สิ่งนี้หมายความว่าแม้การฝังเข็มจะเป็นทางเลือกที่ได้รับการยอมรับ แต่การขาดมาตรฐานที่ชัดเจนในแนวทางเวชปฏิบัติปัจจุบันทำให้การนำไปใช้รักษาจริงอย่างแม่นยำและสม่ำเสมอนั้นทำได้ยาก

แหล่งที่มา: PubMed

2025-10-21 แนวทางปฏิบัติ งานวิจัย

การลดช่องว่างระหว่างหลักฐานและเวชปฏิบัติสำหรับการรักษาไมเกรน: การทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบ (2019-2024)

การทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบนี้ได้วิเคราะห์ผลการทดลองทางคลินิกแบบสุ่ม (randomized clinical trials) จำนวน 169 รายการเกี่ยวกับโรคไมเกรนที่ได้รับการเผยแพร่ทั่วโลกระหว่างปี 2019 ถึง 2024 เพื่อประเมินประโยชน์ทางคลินิก ผลการศึกษาแสดงให้เห็นว่า แม้ว่า 50.9% จะมีประโยชน์สูงกว่าค่าเฉลี่ย และ 98.8% ให้ความสำคัญกับตัวผู้ป่วยเป็นศูนย์กลาง แต่มีน้อยกว่า 2% ที่ถือว่ามีประโยชน์ในระดับสูง ยังคงมีความบกพร่องอย่างรุนแรงในด้านความโปร่งใสของข้อมูล (1.8%) และการประเมินความคุ้มค่าทางเศรษฐศาสตร์ (0.6%) สำหรับผู้ป่วยแล้ว สิ่งนี้หมายความว่างานวิจัยในปัจจุบันยังไม่สามารถนำไปปรับปรุงแนวทางการรักษาในชีวิตประจำวันได้อย่างเต็มที่ ทั้งในด้านการนำไปใช้จริง ความเท่าเทียม และการเข้าถึงการรักษา

แหล่งที่มา: PubMed

2025-10-01 งานวิจัย

ความบกพร่องในการใช้ชีวิตที่เกี่ยวข้องกับโรคไมเกรนตามการแบ่งกลุ่มย่อยของความถี่ในการปวดศีรษะ: การทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบและการวิเคราะห์อภิมาน

การทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบและการวิเคราะห์อภิมานจาก 32 การศึกษาชิ้นนี้ได้ประเมินความบกพร่องในการใช้ชีวิตในผู้ป่วยโรคไมเกรนแบบเป็นครั้งคราวที่มีความถี่ต่ำ (0-7 วันต่อเดือน) ความถี่สูง (8-14 วัน) และแบบเรื้อรัง (15+ วัน) ผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่าความบกพร่องในการใช้ชีวิตเพิ่มขึ้นเป็นเส้นตรงตามความถี่ของการกำเริบ โดยระบุว่าระหว่าง 42% ถึง 44% ของผู้ที่มีไมเกรนแบบความถี่สูงมีความบกพร่องในการใช้ชีวิตในระดับรุนแรงอยู่แล้ว สำหรับผู้ป่วย สิ่งนี้ยืนยันว่าความจำเป็นในการรักษาอย่างเข้มข้นควรพิจารณาจากทั้งความถี่และผลกระทบต่อการทำหน้าที่ต่างๆ

แหล่งที่มา: PubMed

2025-10-01 การรักษา งานวิจัย

onabotulinumtoxinA (โอนาโบทูลินัมท็อกซินเอ) สำหรับการรักษาเชิงป้องกันโรคไมเกรนชนิดเป็นครั้งคราว: ผลการศึกษาระยะที่ 3 แบบหลายศูนย์วิจัย แบบสุ่ม แบบอำพรางสองฝ่าย และแบบควบคุมด้วยยาหลอกของการทดลอง PRECLUDE

การทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 แบบหลายศูนย์วิจัยนี้ได้ประเมินประสิทธิภาพของ onabotulinumtoxinA (โอนาโบทูลินัมท็อกซินเอ) ในผู้ป่วยวัยผู้ใหญ่ 775 รายที่มีอาการไมเกรนชนิดเป็นครั้งคราว ผลการศึกษาพบว่าแม้จำนวนวันที่เป็นไมเกรนต่อเดือนจะลดลง แต่ไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติระหว่างขนาด 155 U หรือ 195 U เมื่อเทียบกับยาหลอก นอกจากนี้ยังไม่บรรลุจุดประสงค์รองในการลดการใช้ยาแก้ปวดฉับพลัน สำหรับผู้ป่วย สิ่งนี้ยืนยันว่า Botox (โบท็อกซ์) ไม่มีประสิทธิภาพมากกว่ายาหลอกในกรณีของไมเกรนชนิดเป็นครั้งคราว ซึ่งแตกต่างจากการใช้ที่ผ่านการพิสูจน์แล้วในโรคไมเกรนเรื้อรัง

แหล่งที่มา: PubMed

2025-10-01 การรักษา งานวิจัย

การบล็อกเส้นประสาทท้ายทอยเสริมสำหรับการรักษาไมเกรนเฉียบพลันในห้องฉุกเฉิน: การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุม

การทดลองแบบสุ่มในผู้ใหญ่นี้ประเมินประสิทธิภาพของการเสริมการบล็อกเส้นประสาทท้ายทอยมัดใหญ่ (greater occipital nerve block โดยใช้ metilprednisolona [เมทิลเพรดนิโซโลน] และ lidocaína [ลิโดเคน]) ร่วมกับการรักษามาตรฐานด้วยยาฉีดเข้าหลอดเลือดดำสามชนิดในห้องฉุกเฉิน ผลการศึกษาพบว่า 95.2% ของผู้ป่วยที่ได้รับการบล็อกเส้นประสาทสามารถลดอาการปวดลงได้ครึ่งหนึ่งภายใน 2 ชั่วโมง เมื่อเทียบกับ 47.6% ในกลุ่มควบคุม เมื่อครบ 30 วัน ผู้ป่วยรายงานว่ามีจำนวนวันที่เป็นไมเกรนน้อยลงและมีวันที่ไม่มีอาการปวดมากขึ้น สำหรับผู้ป่วย หัตถการนี้ช่วยบรรเทาอาการได้อย่างรวดเร็วและต่อเนื่องในกรณีที่มีอาการรุนแรงหรือรักษาได้ยาก

แหล่งที่มา: PubMed