偏头痛资讯

FDA 批准首款此类口服药物用于成人偏头痛治疗

FDA 批准了 lasmiditan (Reyvow)，这是首个用于成人有或无先兆偏头痛急性治疗的 5-HT1F 受体激动剂。基于两项涉及 3,177 名患者的 3 期临床试验，该药物在消除疼痛及 2 小时后最困扰症状方面显著优于安慰剂。对于患者而言，它代表了一种新的口服治疗选择，但由于存在头晕和镇静等副作用，需保持警惕，服药后 8 小时内严禁驾驶或操作机械。

来源: Patient Care Online

成人偏头痛预防性药物治疗临床实践指南建议：AAN指南小组委员会与American Headache Society报告

本出版物基于对美国截至2024年6月的研究进行的系统评价，提供了临床实践指南的更新。多学科小组针对何时开始预防性治疗以及如何根据患者情况选择最合适的药物提出了结构化建议。其中包含了针对纤维肌痛、肥胖、高血压、老年人以及怀孕或哺乳期人群的特定指南。对于患者而言，这意味着更个性化的护理，以及关于疗效、副作用和何时停药的明确标准。

来源: PubMed

偏头痛被纳入英格兰 NHS 的 Pharmacy First 项目

英格兰 NHS 宣布，将于 2026 年秋季将低频发作性偏头痛纳入其 Pharmacy First 项目。该倡议允许英格兰患者无需预约全科医生，即可直接在社区药房接受评估、建议和处方治疗。这一调整旨在缩小治疗差距，因为有 29% 的患者在需要时无法获得医生预约。对于患者而言，这意味着能够更快速、近便且舒适地获得专业医疗护理及必要的转诊。

来源: The Migraine Trust

2026 年偏头痛预防方案将发生变化：不再需要等到慢性阶段

AAN 和 AHS 发布的 2026 年新指南建议在更早阶段开始预防性治疗，无需等到偏头痛转为慢性。建议当患者每月发作 4 天或以上，或出现严重功能障碍时采取行动。这一变化允许根据日常影响使用传统药物（托吡酯 [topiramate]、普萘洛尔 [propranolol]）和针对 CGRP 的新疗法（atogepant [阿托吉泮]、单克隆抗体），从而提高生活质量并根据每位患者的特征进行个性化治疗。

来源: Redacción médica

atogepant 对比 topiramato 用于成年偏头痛患者的耐受性、安全性与疗效（TEMPLE）：一项随机、头对头、3b 期试验

这项 3b 期临床试验在来自 12 个国家的 540 名成年偏头痛患者中对比了 atogepant 与 topiramato。结果显示 atogepant 的耐受性更好：仅 12% 的患者因不良反应停止治疗，而 topiramato 组为 30%。此外，64% 使用 atogepant 的患者偏头痛天数减少了一半，相比之下 topiramato 组为 39%。对于患者而言，这意味着一种更有效的口服预防选择，且副作用更少，更有利于长期坚持治疗。

来源: PubMed

在偏头痛长期治疗中使用 atogepant 导致的体重减轻：一项为期 156 周、多中心、开放标签的 3 期扩展研究中关于安全性终点的中期分析

这项针对 3 期研究的中期分析评估了美国及其他中心的 595 名使用每日 60 mg atogepant 的发作性及慢性偏头痛患者。在 52 周后，观察到平均体重减轻 2.16 kg，29.5% 的参与者实现了具有临床意义的体重减轻（≥5%）。对于患者而言，这表明使用 atogepant 进行预防性治疗不仅长期安全性良好，还可能有助于减轻体重，特别是对于体重指数较高的患者。

来源: PubMed

偏头痛：一种也可用于急性发作的新疗法

欧盟委员会已批准将 atogepant（一种属于 gepantes 类的药物）用于成人有或无先兆偏头痛的急性治疗。基于“Eclipse”研究，该药物在大多数患者中实现了从 90 分钟开始至长达 48 小时的疼痛消除。这一改变对于那些对其他治疗方法没有反应的人来说至关重要，它允许口服一种以前仅用作预防性治疗的药物。

来源: Fondazione Umberto Veronesi

FDA 授予 Avulux 镜片 De Novo 授权，用于缓解偏头痛畏光症状

FDA 已授权 Avulux 光学过滤镜片用于减轻 12 岁及以上发作性偏头痛患者光敏感的影响。这种非处方设备可阻断特定波长（480 nm 和 590 nm），且不取代急性期或预防性治疗。该决定基于随机研究和真实世界数据，尽管公告未详细说明有效性或安全性的具体数字。对于患者而言，这代表了一种经监管机构认可的非侵入性选择，可作为管理畏光症状的补充手段。

来源: NeurologyLive

加拿大药品管理局建议为治疗偏头痛发作的 UBRELVY (ubrogépant) 提供报销

加拿大药品管理局已针对 UBRELVY (ubrogépant) 的公共报销发布了积极建议。这是一种用于伴有或不伴有先兆的成人偏头痛的口服 CGRP 拮抗剂药物。该决定基于 III 期研究，这些研究证明了其在消除和缓解疼痛及相关症状方面的有效性。加拿大的这一进展扩大了针对发作的特定治疗选择，实现了更高程度的治疗个性化，并改善了中度至重度头痛患者的用药途径。

来源: PR Newswire Canada

美国 FDA 批准一种用于缓解疼痛的非处方 Tylenol 组合片剂

仅有标题；美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准一种新版本的 Tylenol，该版本组合了多种成分，用于无需处方即可进行的疼痛治疗。由于来源缺乏额外信息，目前尚无关于该配方具体成分、进行的临床研究或该药物对患者确切影响的详细细节。

来源: Reuters

法国偏头痛治疗方法：1100万患者的突破

目前只有标题；该新闻宣布了一项源自法国的新治疗进展，旨在造福1100万偏头痛患者。由于没有源全文，无法详细说明药物机制、进行的临床研究类型或取得的具体结果，目前的信息仅限于该治疗创新在法国可能影响的人口规模。

来源: PasseportSanté

偏头痛和头痛的新策略

杜伊斯堡-埃森大学的这篇技术文章分析了药物过度使用性头痛 (CUEM) 的管理以及儿童的预防性治疗。在患有 CUEM 的成年人中，针对 erenumab (70/140 mg) 和 eptinezumab (100 mg) 的研究显示缓解率分别高达 69% 和 40%。针对儿童群体，一项关于 fremanezumab 的新研究突出了其减少了发作性偏头痛的天数。这些发现为患者提供了如单克隆抗体等新的有效治疗选择，以应对传统治疗和安慰剂效应。

来源: Medscape

Atogepant (阿托吉泮) 使十分之三的难治性患者偏头痛天数减少一半

这项由贝尔维奇医院 (Hospital de Bellvitge) 领导、包含 252 名难治性患者的西班牙多中心研究，分析了预防性药物 atogepant (阿托吉泮) 在高复杂性案例中的疗效。结果显示，在包括单克隆抗体在内的先前治疗均无反应的患者中，30% 的人在使用 3 个月后偏头痛天数减少了一半。对于患者而言，这意味着在困难案例中有了新的治疗希望，在疼痛强度和减少急救药物需求方面取得了显著改善。

来源: IM Médico

eptinezumab 在同时接受患者教育的慢性偏头痛合并药物过度使用性头痛成人患者中的有效性和安全性：RESOLUTION 随机试验的 24 周结果

这项跨国 4 期临床试验评估了 eptinezumab 在 608 名患有慢性偏头痛和药物过度使用性头痛 (CAM) 的成人中的疗效。在接受关于 CAM 的教育后，接受这种单克隆抗体治疗的患者在第 24 周之前，偏头痛发作频率和急性药物使用天数均持续减少。结果表明，在接受第二剂治疗后，疾病负担和生活质量的初步改善得以维持，许多患者不再符合慢性偏头痛和 CAM 的诊断标准，且安全性良好。

来源: PubMed

新型非阿片类止痛药 suzetrigina 在单中心队列中减轻头痛

仅有标题；据宣布，新型非阿片类止痛药 suzetrigina 在一项单中心研究中显示出减轻头痛的疗效。由于无法获取全文，目前尚不清楚研究方法、参与者人数或改善的具体程度。对患者而言，这代表了未来一种不含阿片类药物风险的潜在替代疗法，但仍需更多数据来确认其实际临床疗效。

来源: Medscape

NICE批准atogepant用于英格兰NHS的偏头痛急性治疗

英国机构NICE已批准在英格兰使用atogepant (Aquipta)作为成年偏头痛患者的急性治疗。这种阻断CGRP的gepante类药物此前已作为预防性治疗使用，现在可用于发作期。它适用于对2种triptanes、paracetamol或AINEs没有反应的患者。对于患者而言，这提供了一种针对疼痛的特定替代方案，降低了药物过度使用性头痛的风险，并扩大了可用的治疗选择。

来源: The Migraine Trust

AEMPS启动4月获EMA认可的6种药物的IPT

西班牙药物与医疗器械局 (AEMPS) 已在西班牙启动 Aquipta (atogepant) 的治疗定位报告 (IPT) 制定工作。在2026年4月获得欧洲认可后，该药物寻求扩大其适应症，以涵盖成人有或无先兆偏头痛的急性治疗。对患者而言，这是朝着获得终止偏头痛发作的新治疗方案迈出的关键行政步骤，目前尚待最终定价和报销。

来源: Diariofarma

Anvisa 批准一种可在口腔内溶解的偏头痛药物

目前仅有标题内容；巴西国家卫生监督局（Anvisa）已批准一种治疗偏头痛的新药，其特点是采用在口腔内溶解的剂型。由于来源信息中缺乏进一步说明，目前尚不清楚该产品的商品名称、临床疗效或该国患者何时可以获得该药物的具体细节。

来源: Metrópoles

rimegepant 用于偏头痛急性治疗：一项系统评价和荟萃分析

这项包含 7 项临床试验的荟萃分析评估了 75 mg rimegepant 对 6,734 名成年偏头痛患者的疗效。结果显示，19.8% 的患者在 2 小时后实现了疼痛消除，而安慰剂组为 10.7%，且 14.2% 的患者在 24 小时内维持了这种缓解。该药物被证明是安全且耐受性良好的。对于患者而言，这证实了 rimegepant 是一种有效且安全的选择，特别是在常规治疗无效或存在禁忌症时。

来源: PubMed

慢性偏头痛药物 Emgality 退出巴西市场

制药公司 Libbs 宣布，由于其产品组合的更新，单克隆抗体 Emgality (galcanezumab) 将从 2026 年 6 月起在巴西停止销售。这种于 2019 年获批、每月注射一次的药物，是针对其他治疗无效的慢性偏头痛和丛集性头痛患者的关键盟友。由于难以找到具有同等疗效且副作用发生率较低的替代品，这一撤市决定引起了医生和患者的担忧，直接影响到依赖这种预防性药物的患者的生活质量。

来源: Folha de S.Paulo

rimegepant 用于偏头痛有效性和安全性的系统回顾与荟萃分析

这项包含 5 项研究、涉及 5,565 名参与者的荟萃分析评估了 rimegepant 在偏头痛中的应用。结果显示，该药物在治疗 2 小时后能有效缓解疼痛并消除最令人困扰的症状（RR 分别为 1.34 和 1.38）。对于患者而言，rimegepant 提供了一个安全且耐受性良好的选择，与安慰剂 (placebo) 相比无显著不良反应，但研究指出，目前尚无法证明其在预防治疗后 2 至 48 小时内疼痛复发方面具有统计学有效性。

来源: PubMed

将 atogepant 添加到 onabotulinumtoxinA 用于慢性偏头痛预防性治疗的安全性、耐受性和有效性：一项为期 24 周、多中心、开放标签的 3 期研究

这项 3 期研究评估了在 75 名已接受 onabotulinumtoxinA 治疗的成年慢性偏头痛患者中，每日添加 60 mg atogepant 的效果。结果显示，在 24 周后，每月偏头痛天数减少了 7.2 天，且 61.9% 的参与者成功将发作次数减少了一半。虽然出现了便秘和恶心等副作用，但该治疗方案是安全且耐受良好的。对于患者而言，这验证了通过结合两种不同的预防疗法可以实现更好的病情控制。

来源: PubMed

Atogepant: 快速起效的偏头痛预防性治疗

这项针对 ADVANCE 和 ELEVATE 临床研究的分析评估了 Atogepant (Aquipta®)，这是一种面向德国发作性偏头痛患者的口服 CGRP 受体拮抗剂。结果显示，每月偏头痛天数显著减少了 4.1 天，而安慰剂组为 2.5 天，60% 的使用者达到了 50% 的缓解率。对于患者而言，这代表了一种有效的预防选择，只需几天即可起效，即使在其他传统治疗方法此前失败的情况下也依然有效。

来源: Springer Nature Link

rimegepant 用于日本偏头痛预防性治疗的长期安全性和有效性：一项 3 期研究的开放标签扩展

这项在日本进行的 3 期研究评估了 458 名偏头痛成年患者在 52 周内使用 rimegepant 75 mg 的安全性和有效性。结果显示，每月偏头痛天数平均减少了 4.5 天，55.4% 的参与者成功将发作次数减少了一半。该药物耐受性良好，仅有 1.3% 的患者因不良反应而退出研究。对于患者而言，这证实了 rimegepant 是预防偏头痛发作和提高生活质量的长期安全有效的选择。

来源: PubMed

FDA: RIZAFILM (rizatriptan benzoate) 疗效增补

仅包含标题；FDA 已根据代码 NDA205394 注册了 Rizafilm (rizatriptan benzoate) 的疗效增补。源文本未提供有关所进行研究类型、所得数值结果或对患者治疗具体变化的更多细节。这是关于这种常用于治疗偏头痛发作药物疗效信息的纯技术性更新。

来源: FDA

PZ Nachgefragt：2025年重点药物

这篇新闻文章总结了最近在欧盟（EU）获得批准的药物创新。在38种新活性成分中，口服 CGRP 受体拮抗剂 rimegepant (Vydura) 和 atogepant (Aquipta) 对偏头痛患者尤为突出。虽然 atogepant 专门用于预防发作性偏头痛，但 rimegepant 具有多功能性，既可用于预防性治疗，也可用于急性发作治疗。这扩大了口服治疗的选择，使疾病的管理更加个性化和具体。

来源: Pharmazeutische Zeitung

儿童及青少年偏头痛管理：临床实践指南与建议的系统综述

这项系统综述分析了过去十年中发布的八份关于儿科偏头痛的国际临床指南（如 AAN 和 NICE）。结果证实了使用 paracetamol 和 ibuprofeno 作为一线药物，以及使用鼻喷式 sumatriptán 或 zolmitriptán 作为二线选择的共识。然而，在剂量和预防性治疗方面存在差异，并发现缺乏关于抗 CGRP 药物和神经调节的信息。对于患者而言，这意味着虽然在快速缓解方面已有明确准则，但预防性治疗仍需更好的标准化。

来源: PubMed

西班牙神经病学学会发布新版《头痛临床实践手册》

西班牙神经病学学会 (SEN) 发布了面向西班牙医疗专业人员的第五版参考手册。此次更新纳入了针对偏头痛（影响 14% 的人口）的单克隆抗体、gepantes 和生物疗法的最新进展。对于患者而言，这确保了基于最新科学证据的治疗方案，包括新的非药物策略、数字化工具和介入技术，旨在提高神经内科和初级保健门诊的诊断水平及生活质量。

来源: Médicos y Pacientes

Gepantes、ditanes 和单克隆抗体：西班牙神经病学整合头痛治疗新时代的路线图

西班牙神经病学会发布了第五版头痛临床指南，更新了西班牙超过 500 万患者的治疗方案。该文件强调了单克隆抗体以及新型 gepantes 和 ditanes 的疗效，这些药物在 3 个月内改善了功能能力并抵消了经济成本。尽管取得了进展，该指南仍谴责了公共系统中的准入障碍。患者将受益于首次整合了手术、数字健康和运动建议的医疗护理。

来源: Gaceta Médica

fremanezumab 用于患有发作性偏头痛的儿童和青少年

这项随机临床试验评估了 fremanezumab 在 234 名 6 至 17 岁患有发作性偏头痛的受试者中的疗效。结果显示，该药物使每月平均偏头痛天数减少了 2.5 天，而安慰剂组为 1.4 天，使 47.2% 的患者偏头痛发作次数减少了一半。对于年轻患者而言，这代表了一种有效且安全的新型预防选择，注射部位红斑是最常见的不良反应。

来源: PubMed

需要多少有氧运动才能减少偏头痛？关于疼痛强度和频率的剂量-效应荟萃分析

这项包含 15 项研究、涉及 253 名患者的荟萃分析研究了有氧运动对偏头痛的影响。结果显示，运动显著降低了疼痛的强度和频率。为了获得中等效果，至少需要总计 200 分钟的活动，在计划期间累计达到 900 至 950 分钟时获益最大。对患者而言，这转化为一项初步建议：每周进行 3 次、每次 30 分钟的运动，持续约 10 或 11 周，以优化改善效果。

来源: PubMed

2025年急诊科成人偏头痛急性治疗指南更新：American Headache Society 对胃肠外药物疗法的证据评估

American Headache Society 的这项系统评价和荟萃分析在评估了 26 项新的临床试验后，更新了成人急诊偏头痛治疗建议。结论指出，由于其高效性，应优先提供静脉注射（IV）prochlorperazine 和枕大神经阻滞治疗。相反，强烈建议不要使用静脉注射（IV）hydromorphone，并对静脉注射（IV）paracetamol 提出质疑。对于患者而言，这通过经过验证的注射疗法确保了更有效的急性疼痛管理，同时避免了无效药物。

来源: PubMed

前庭型偏头痛预防性治疗的疗效与安全性比较：一项系统综述与网状元分析

这项网状元分析分析了包含419名患者的5项临床试验，以比较针对前庭型偏头痛眩晕症状的预防性药物。结果显示，所有评估的治疗方法均显著减少了每月发作次数。普萘洛尔在理论上的减幅最大（每月减少7.04次发作），随后是丙戊酸和文拉法辛。然而，galcanezumab在疗效、证据质量以及无脱落的耐受性之间展现了最佳平衡。对于患者而言，这证实了减少眩晕发作频率并改善生活质量的传统与新型选择都是有效的。

来源: PubMed

Neurology News Network：2025年 FDA 值得关注的批准项目

FDA 扩大了 fremanezumab (Ajovy) 的适应症，将其用于预防 6 至 17 岁且体重至少 45 kg 的儿科患者的阵发性偏头痛。基于 237 名儿童参与的 3 期 SPACE 研究，该药物在 12 周内显示出优于安慰剂的疗效，且安全性特征一致。这一里程碑对儿科患者至关重要，因为 fremanezumab 成为首个同时获批用于成人及儿童偏头痛预防的抗 CGRP 治疗药物。

来源: NeurologyLive

生活方式行为与紧张型头痛及偏头痛之间的关系：一项系统综述和荟萃分析

这项系统综述和荟萃分析涵盖了 7 项研究，涉及 32,197 名受试者，分析了可改变因素对偏头痛和紧张型头痛的影响。结果显示，饮酒、体重指数、吸烟或身体活动与患这些疾病的风险之间没有显著关联。对于患者而言，这表明根据目前有限的证据，这些特定习惯可能不是导致疾病的直接原因，但仍需要更多高质量研究来证实这些发现。

来源: PubMed

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来源: geo.de

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来源: Radio-Canada

AbbVie 将在第 19 届欧洲头痛大会上展示 ECLIPSE 第 3 期数据，证明 atogepant (Aquipta®) 在偏头痛急性治疗中实现无痛的效果优于安慰剂

这项在欧洲、亚洲和英国针对 1,223 名成年人进行的第 3 期临床研究 (ECLIPSE) 分析了药物 atogepant 用于治疗急性偏头痛发作的效果。结果显示，24.3% 的患者在治疗两小时后实现了无痛，而安慰剂组为 13.1%，同时也达到了消除最困扰症状的目标。对于患者而言，这意味着已作为预防性药物使用的 atogepant 可能会成为在偏头痛发作时将其止住的一种新的有效选择。

来源: PR Newswire

解决偏头痛中未满足的需求：fremanezumab 在 PEARL 研究中针对至少三次既往预防性治疗失败受试者的真实世界有效性

这项针对欧洲 PEARL 研究的事后分析评估了 fremanezumab 对 398 名既往经历过三种或更多种预防性治疗失败的阵发性和慢性偏头痛患者的有效性。结果显示，53.8% 的受试者在首个半年内实现了每月偏头痛天数减少至少 50%。对于患者而言，这证实了该药物在实际临床实践中是一种安全且有效的选择，即使在其他传统预防性治疗效果不佳的情况下也是如此。

来源: PubMed

大枕神经阻滞用于偏头痛治疗：概括性综述、系统评价与荟萃分析

这项包含 16 项临床试验的荟萃分析和综述评估了 930 名患者接受大枕神经阻滞（BNOM）的疗效。结果显示，在急性发作中，使用局部麻醉剂可在 30 分钟后降低疼痛强度。对于慢性偏头痛，每周注射一次，一个月后可减轻疼痛并将每月偏头痛天数减少 4.46 天。对患者而言，这证实了该操作是一种安全且有助于快速缓解的方法，尽管关于长期获益或使用类固醇的证据仍然有限。

来源: PubMed

在 2 至 4 种既往预防性治疗失败的成年偏头痛患者中，接受 eptinezumab 治疗后头痛天数频率的早期且持续变化：DELIVER 随机试验的一项事后分析

这项 DELIVER 试验分析评估了在 2-4 种既往预防性治疗无效的成年偏头痛患者中使用静脉注射 eptinezumab 的情况。结果显示，在最初的 12 周内，23% 的患者每月头痛天数减少至少于 4 天，这一比例在研究结束时（第 61-72 周）上升至 47%。此外，9% 的患者在最后一次给药后实现了零头痛天数。对于患者而言，这意味着即使对于难治病例，疼痛强度和疾病负担也得到了持续改善。

来源: PubMed

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来源: Univadis

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来源: NeurologyLive

据 FDA 消息，用于治疗偏头痛的 Reyvow (lasmiditan) 已停止销售

制药公司 Eli Lilly 已决定停止生产 Reyvow (lasmiditan)，这是一种于 2019 年获批用于成人有或无先兆偏头痛急性治疗的药物。据 FDA 称，这一决定是出于商业和竞争原因，排除了安全或有效性问题。对于患者而言，这意味着这种 5-HT 1F 受体激动剂很快将不再供应。由于其镇静副作用以及服用后 8 小时内不得驾驶的限制，建议与您的专家商讨并寻找替代治疗方案。

来源: Neurology Advisor

告别偏头痛：新型口服药物可消除 10 名患者中 7 名的发作

本文详细介绍了 gepantes（atogepant 和 rimegepant）在意大利的影响，这些是阻断 CGRP 肽的口服药物。发表在 Lancet 上的研究显示，10 名患者中有 7 名控制了发作，在 2 小时内获得缓解，且药效持续长达 48 小时。这些药物适用于对既往治疗无反应的阵发性或慢性偏头痛（每月至少 8 天）成年患者。对患者而言，这提供了一种由公共系统资助的预防和急性治疗选择，能够恢复日常生活的正常化。

来源: la Repubblica

偏头痛：获取途径受到高度管控的创新疗法

目前仅有标题；Le Soir 媒体发布的新闻报道了一种针对偏头痛的创新性新疗法，其特点是患者的获取途径受到高度限制或管控。由于原始来源中缺乏正文，无法详细说明该药物的类型、作用机制、适用国家以及获得该新治疗方案所需的具体标准。

来源: Le Soir

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来源: Pharmazeutische Zeitung

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来源: Gaceta Médica

头痛治疗指南中的偏头痛针灸建议：一项系统评价

这项系统评价评估了全球 25 份关于针灸用于偏头痛的指南。结果显示，尽管有 40% 的指南推荐使用针灸，但其方法学质量较低，且 77.8% 的指南缺乏详细的操作细节。只有 4% 的指南提供了高质量的建议。对于患者而言，这意味着虽然针灸是一种被认可的选择，但目前医学指南中缺乏明确标准，这使得精确且统一的临床应用变得困难。

来源: PubMed

rimegepant 用于治疗不适合使用 triptanes 的成年人急性偏头痛：一项随机、双盲、安慰剂对照的 4 期临床试验

这项 4 期临床试验分析了 75 mg 剂量的 rimegepant 对 585 名由于疗效不足、不耐受或禁忌症而无法使用 triptanes 的成年人的疗效。结果显示，55.9% 的患者在 2 小时后实现了疼痛缓解，而安慰剂组为 32.7%，此外还改善了功能并减少了对补救药物的需求。对于患者而言，这证实了当常规治疗失败或有禁忌症时，gepantes 是一种安全有效的替代方案。

来源: PubMed

评价 rimegepant 在既往对传统口服预防药物反应不足的成人发作性偏头痛预防中的有效性与耐受性的 4 期、随机、双盲、安慰剂对照试验

这项跨国 4 期试验在 652 名既往对 2 至 4 种传统预防药物无反应的发作性偏头痛成人患者中评价了 rimegepant (75 mg)。结果显示，rimegepant 减少每月偏头痛天数的效果显著优于安慰剂（-2.1 天对比 -0.5 天），并将严重发作减少一半的可能性提高了 20%。对于患者而言，当常用口服治疗失败时，这代表了一种预防发作的有效且安全的方案。

来源: PubMed

FDA 批准 A 型肉毒毒素用于治疗严重慢性偏头痛

目前仅有标题；美国食品药品监督管理局 (FDA) 已宣布批准 A 型肉毒毒素专门用于治疗严重慢性偏头痛。由于源文本缺乏正文内容，目前尚无关于临床试验、发作频率减少的数据或特定研究人群的信息。对于患者而言，这意味着此类严重疾病有了一项受监管的确认治疗选择。

来源: Neurology Today

欧盟批准偏头痛新药：“耐受性非常好”

欧盟已批准“gepantes”（atogepant 和 rimegepant），这是一类用于成人、阻断 CGRP 受体的新型口服药物。rimegepant 的突出之处在于它是首个获准同时用于预防和急性治疗的药物。与曲坦类药物不同，它们不会收缩血管，对有心血管风险的患者是安全的。虽然一项荟萃分析显示其急性疗效略低于曲坦类药物，但其药片形式和持续时间短的特点，为注射型抗体提供了一种灵活且耐受性良好的替代方案。

来源: Frankfurter Rundschau

FDA：Vyepti (eptinezumab-jjmr) 疗效补充申请

仅有标题；FDA 已登记了与药物 Vyepti (eptinezumab-jjmr) 相关的疗效补充申请，识别码为 BLA761119。由于报告简短，尚无关于研究类型、分析人群或具体结果数值的详细信息。对患者而言，这代表了一项正在进行的行政更新，目前尚无法确定其对当前偏头痛治疗的具体改变或额外益处。

来源: FDA

弥合证据与临床实践之间的差距：一项偏头痛系统评价 (2019-2024)

这项系统评价分析了 2019 年至 2024 年间全球发表的 169 项偏头痛随机对照临床试验，以评估其临床实用性。结果显示，尽管有 50.9% 的试验超过了实用性平均水平，且 98.8% 以患者为中心，但只有不到 2% 被认为是高实用性的。在数据透明度 (1.8%) 和经济评估 (0.6%) 方面仍存在严重不足。对于患者而言，这意味着目前的调查研究尚未完全转化为针对日常治疗的实用、公平且可及的改进措施。

来源: PubMed

根据头痛频率子分类的偏头痛相关残疾：一项系统评价与荟萃分析

这项包含 32 项研究的系统评价与荟萃分析评估了低频发作性偏头痛（每月 0-7 天）、高频（8-14 天）和慢性偏头痛（15+ 天）患者的残疾情况。结果显示，残疾程度随发作频率呈线性增加。值得注意的是，在 42% 至 44% 的高频偏头痛患者中已出现严重残疾。对于患者而言，这证实了强化治疗的必要性应同时基于发作频率和对功能的影响。

来源: PubMed

国际头痛学会关于使用非侵入性神经调节设备进行偏头痛急性治疗和预防性治疗的循证临床实践指南

这份来自国际头痛学会的指南审查了 15 项临床研究，以评估非侵入性神经调节设备。指南针对 SAVI Dual、Cefaly、Relivion 和 Nerivio 的急性期使用，以及 gammaCore Sapphire、Cefaly 和 Nerivio 的预防性使用提出了弱推荐。对于患者而言，与传统药物相比，这些设备代表了一种安全、耐受性良好且无药物相互作用的选择，尽管由于样本量较小，目前的证据质量从极低到中等不等。

来源: PubMed

eptinezumab 在以亚洲人群为主的慢性偏头痛患者中的有效性与安全性：随机、双盲、安慰剂对照的 SUNRISE 试验结果

这项 3 期临床试验分析了 eptinezumab 在 978 名主要来自亚洲的慢性偏头痛成人患者中的疗效。研究表明，100 mg 和 300 mg 剂量分别使每月偏头痛天数减少了 7.2 天和 7.5 天，而安慰剂组为 4.8 天。对于患者而言，这代表了一种有效的预防性选择，从治疗第一天起即可提供缓解，并在具有良好耐受性的安全性特征下显著减少发作次数。

来源: PubMed

OnabotulinumtoxinA 用于发作性偏头痛的预防性治疗：PRECLUDE 第 3 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验结果

这项在多个中心进行的第 3 期临床试验评估了 onabotulinumtoxinA 对 775 名成年发作性偏头痛患者的疗效。结果显示，虽然每月偏头痛天数有所减少，但在 155 U 或 195 U 剂量与安慰剂之间不存在统计学上的显著差异。在减少急性药物使用方面的次要终点也未达到。对于患者而言，这证实了 Botox 在发作性偏头痛的情况下并不比安慰剂更有效，这与其在慢性偏头痛中已证实的用途不同。

来源: PubMed

辅助枕神经阻滞用于急性偏头痛急诊治疗：一项随机对照试验

这项在成人中进行的随机试验评估了在急诊室标准静脉三联疗法的基础上增加大枕神经阻滞（metilprednisolona 和 lidocaína）的疗效。结果显示，接受该阻滞治疗的患者中有 95.2% 在两小时内疼痛减轻了一半，而对照组这一比例为 47.6%。在 30 天时，患者报告的偏头痛天数更少，无痛天数更多。对于患者而言，该手术在严重或难治性发作的情况下能提供快速且持久的缓解。

来源: PubMed