Thuốc mới, phương pháp điều trị, nghiên cứu và hướng dẫn lâm sàng, được tóm tắt dễ hiểu kèm liên kết đến nguồn gốc.
Thuốc mớiĐiều trị
FDA cấp phép De Novo cho tròng kính Avulux đối với chứng sợ ánh sáng do migraine
FDA đã phê duyệt tròng kính lọc quang học của Avulux nhằm giảm tác động của tình trạng nhạy cảm với ánh sáng ở bệnh nhân từ 12 tuổi trở lên bị migraine từng cơn. Thiết bị không cần kê đơn này ngăn chặn các bước sóng cụ thể (480 nm và 590 nm) mà không thay thế các phương pháp điều trị cấp tính hoặc phòng ngừa. Quyết định dựa trên các nghiên cứu ngẫu nhiên và dữ liệu thực tế, mặc dù thông báo không nêu chi tiết các con số về hiệu quả hay độ an toàn. Đối với bệnh nhân, đây là một lựa chọn không xâm lấn và được các cơ quan quản lý công nhận để quản lý chứng sợ ánh sáng như một triệu chứng bổ sung.
Hiệu quả và tính an toàn của eptinezumab ở người trưởng thành mắc chứng đau nửa đầu mạn tính và đau đầu do lạm dụng thuốc có kết hợp giáo dục bệnh nhân: kết quả sau 24 tuần từ thử nghiệm ngẫu nhiên RESOLUTION
Thử nghiệm lâm sàng đa quốc gia giai đoạn 4 này đã đánh giá eptinezumab trên 608 người trưởng thành mắc chứng đau nửa đầu mạn tính và đau đầu do lạm dụng thuốc (CAM). Sau khi được giáo dục về CAM, các bệnh nhân được điều trị bằng kháng thể đơn dòng này cho thấy sự thuyên giảm duy trì về tần suất đau nửa đầu và số ngày sử dụng thuốc điều trị cắt cơn cho đến tuần 24. Các kết quả chỉ ra rằng những cải thiện ban đầu về gánh nặng bệnh tật và chất lượng cuộc sống được duy trì sau liều thứ hai, giúp nhiều bệnh nhân không còn đáp ứng các tiêu chuẩn chẩn đoán đau nửa đầu mạn tính và CAM với một hồ sơ an toàn tốt.
Emgality, thuốc điều trị đau nửa đầu mãn tính, rút khỏi thị trường Brazil
Công ty dược phẩm Libbs thông báo rằng kháng thể đơn dòng Emgality (galcanezumab) sẽ ngừng bán tại Brazil từ tháng 6 năm 2026 do cập nhật danh mục sản phẩm. Loại thuốc tiêm hàng tháng này, được phê duyệt vào năm 2019, là một hỗ trợ then chốt cho những bệnh nhân mắc chứng đau nửa đầu mãn tính và đau đầu cụm không đáp ứng với các phương pháp điều trị khác. Việc rút thuốc gây lo ngại cho các bác sĩ và bệnh nhân do khó khăn trong việc tìm kiếm các thuốc thay thế có cùng hiệu quả và tỷ lệ tác dụng phụ thấp hơn, ảnh hưởng trực tiếp đến chất lượng cuộc sống của những người phụ thuộc vào loại thuốc phòng ngừa này.
Độ an toàn, khả năng dung nạp và hiệu quả của atogepant bổ sung vào onabotulinumtoxinA trong điều trị dự phòng đau nửa đầu mãn tính: một nghiên cứu pha 3, đa trung tâm, kéo dài 24 tuần và nhãn mở
Nghiên cứu pha 3 này đã đánh giá việc bổ sung 60 mg atogepant hàng ngày cho 75 bệnh nhân người lớn bị đau nửa đầu mãn tính đang điều trị bằng onabotulinumtoxinA. Kết quả cho thấy số ngày đau nửa đầu mỗi tháng giảm 7.2 ngày sau 24 tuần, và 61.9% số người tham gia đã giảm được một nửa số cơn đau. Mặc dù có các tác dụng phụ như táo bón và buồn nôn, việc điều trị vẫn an toàn và được dung nạp tốt. Đối với bệnh nhân, điều này xác nhận việc kết hợp hai liệu pháp dự phòng khác nhau để đạt được hiệu quả kiểm soát bệnh tốt hơn.
Cần bao nhiêu bài tập aerobic để giảm chứng đau nửa đầu (migraine)? Một phân tích tổng hợp về đáp ứng liều lượng đối với cường độ và tần suất đau
Phân tích tổng hợp từ 15 nghiên cứu với 253 bệnh nhân này đã phân tích tác động của bài tập aerobic đối với chứng đau nửa đầu (migraine). Các kết quả cho thấy việc tập thể dục làm giảm đáng kể cả cường độ và tần suất đau. Để đạt hiệu quả ở mức trung bình, cần ít nhất tổng cộng 200 phút hoạt động, và đạt được lợi ích tối đa trong khoảng từ 900 đến 950 phút tích lũy trong suốt chương trình. Đối với bệnh nhân, điều này có nghĩa là một khuyến nghị sơ bộ về việc thực hiện 3 buổi mỗi tuần, mỗi buổi 30 phút trong khoảng 10 hoặc 11 tuần để tối ưu hóa sự cải thiện.
Hiệu quả và tính an toàn so sánh của các phương pháp điều trị dự phòng đau nửa đầu tiền đình: một tổng quan hệ thống và phân tích gộp mạng lưới
Phân tích gộp mạng lưới này đã phân tích 5 thử nghiệm lâm sàng với 419 bệnh nhân để so sánh các loại thuốc dự phòng chống lại tình trạng chóng mặt trong đau nửa đầu tiền đình. Các kết quả cho thấy tất cả các phương pháp điều trị được đánh giá đều làm giảm đáng kể các cơn hàng tháng. Propranolol nổi bật với mức giảm lý thuyết lớn nhất (-7,04 cơn/tháng), theo sau là ácido valproico và venlafaxina. Tuy nhiên, galcanezumab cho thấy sự cân bằng tốt nhất giữa hiệu quả, chất lượng bằng chứng và khả năng dung nạp mà không có trường hợp bỏ cuộc. Đối với bệnh nhân, điều này xác nhận các lựa chọn cổ điển và mới để giảm tần suất chóng mặt và cải thiện chất lượng cuộc sống.
Phong bế dây thần kinh chẩm lớn để điều trị đau nửa đầu: tổng quan, tổng quan hệ thống và phân tích gộp
Bản phân tích gộp và tổng quan từ 16 thử nghiệm lâm sàng này đã đánh giá hiệu quả của phong bế dây thần kinh chẩm lớn (BNOM) trên 930 bệnh nhân. Kết quả cho thấy việc sử dụng thuốc gây tê tại chỗ giúp giảm cường độ đau trong các cơn cấp tính sau 30 phút. Trong đau nửa đầu mạn tính, các mũi tiêm hàng tuần đã làm giảm mức độ đau và giảm số ngày đau nửa đầu hàng tháng đi 4.46 ngày sau một tháng. Đối với bệnh nhân, điều này xác nhận rằng đây là một thủ thuật an toàn và hữu ích để giảm đau nhanh chóng, mặc dù bằng chứng về lợi ích lâu dài hoặc việc sử dụng steroid vẫn còn hạn chế.
Thay đổi sớm và duy trì về tần suất số ngày đau đầu sau khi điều trị bằng eptinezumab ở người trưởng thành mắc chứng đau nửa đầu đã thất bại từ 2 đến 4 liệu pháp điều trị dự phòng trước đó: một phân tích post hoc của thử nghiệm ngẫu nhiên DELIVER
Phân tích này từ thử nghiệm DELIVER đã đánh giá việc sử dụng eptinezumab đường tĩnh mạch ở người trưởng thành mắc chứng đau nửa đầu không đáp ứng với 2-4 phương pháp dự phòng trước đó. Kết quả cho thấy 23% bệnh nhân đã giảm số ngày đau đầu xuống dưới 4 ngày mỗi tháng trong 12 tuần đầu tiên, con số này đã tăng lên 47% khi kết thúc nghiên cứu (tuần 61-72). Ngoài ra, 9% đã đạt được không ngày đau đầu sau liều cuối cùng. Đối với bệnh nhân, điều này có nghĩa là một sự cải thiện duy trì về cường độ đau và gánh nặng bệnh tật, ngay cả trong những trường hợp khó điều trị.
OnabotulinumtoxinA cho điều trị dự phòng đau nửa đầu từng đợt: Kết quả pha 3, đa trung tâm, ngẫu nhiên, mù đôi và có kiểm soát bằng giả dược của thử nghiệm PRECLUDE
Thử nghiệm lâm sàng pha 3 thực hiện tại nhiều trung tâm này đã đánh giá hiệu quả của onabotulinumtoxinA trên 775 bệnh nhân người lớn bị đau nửa đầu từng đợt. Kết quả cho thấy mặc dù có sự giảm số ngày đau nửa đầu mỗi tháng, nhưng không có sự khác biệt có ý nghĩa thống kê giữa các liều 155 U hoặc 195 U so với giả dược. Các mục tiêu phụ về giảm thuốc điều trị cấp tính cũng không đạt được. Đối với bệnh nhân, điều này xác nhận rằng Botox không hiệu quả hơn giả dược trong các trường hợp đau nửa đầu từng đợt, khác với hiệu quả đã được chứng minh trong đau nửa đầu mãn tính.
Phong bế thần kinh chẩm bổ trợ trong điều trị cấp cứu đau nửa đầu migraine cấp tính: Một thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng
Thử nghiệm ngẫu nhiên này ở người trưởng thành đã đánh giá hiệu quả của việc bổ sung phong bế thần kinh chẩm lớn (metilprednisolona và lidocaína) vào liệu pháp ba thuốc tiêm tĩnh mạch tiêu chuẩn tại phòng cấp cứu. Kết quả cho thấy 95,2% bệnh nhân được phong bế thần kinh đã giảm được một nửa mức độ đau trong vòng 2 giờ, so với 47,6% ở nhóm đối chứng. Sau 30 ngày, các bệnh nhân báo cáo có ít số ngày bị migraine hơn và nhiều ngày không đau hơn. Đối với bệnh nhân, thủ thuật này mang lại sự giảm đau nhanh chóng và kéo dài trong các trường hợp cơn đau nghiêm trọng hoặc kháng trị.
Các nội dung tóm tắt này chỉ mang tính chất tham khảo và không thay thế lời khuyên của bác sĩ. Hãy tham khảo ý kiến chuyên gia y tế trước khi thay đổi bất kỳ phương pháp điều trị nào.