Thuốc mới, phương pháp điều trị, nghiên cứu và hướng dẫn lâm sàng, được tóm tắt dễ hiểu kèm liên kết đến nguồn gốc.
Thuốc mới
FDA phê duyệt thuốc đường uống đầu tiên trong nhóm cho người lớn bị đau nửa đầu
FDA đã phê duyệt lasmiditan (Reyvow), chất đồng vận thụ thể 5-HT1F đầu tiên để điều trị cấp tính cơn đau nửa đầu có hoặc không có aura ở người lớn. Dựa trên hai thử nghiệm pha 3 với 3.177 bệnh nhân, loại thuốc này đã chứng minh tính ưu việt đáng kể so với giả dược trong việc loại bỏ cơn đau và triệu chứng khó chịu nhất sau 2 giờ. Đối với bệnh nhân, đây là một lựa chọn điều trị đường uống mới, mặc dù cần thận trọng do các tác dụng phụ như chóng mặt và an thần, đồng thời bị cấm lái xe hoặc vận hành máy móc trong vòng 8 giờ sau khi uống.
Khuyến nghị từ hướng dẫn thực hành lâm sàng về điều trị bằng thuốc để dự phòng đau nửa đầu ở người lớn: Báo cáo của Tiểu ban Hướng dẫn thuộc AAN và American Headache Society
Ấn phẩm này trình bày bản cập nhật của các hướng dẫn thực hành lâm sàng dựa trên một đánh giá hệ thống các nghiên cứu tính đến tháng 6 năm 2024 tại Hoa Kỳ. Hội đồng đa chuyên khoa đưa ra các khuyến nghị có cấu trúc về thời điểm bắt đầu điều trị dự phòng và cách chọn loại thuốc phù hợp nhất theo tình trạng của bệnh nhân. Tài liệu bao gồm các hướng dẫn cụ thể cho người bị đau xơ cơ, béo phì, cao huyết áp, người cao tuổi và các trường hợp mang thai hoặc cho con bú. Đối với bệnh nhân, điều này có nghĩa là sự chăm sóc cá nhân hóa hơn cùng các tiêu chí rõ ràng về hiệu quả, tác dụng phụ và thời điểm nên ngừng thuốc.
Bệnh đau nửa đầu (migraine) được đưa vào chương trình Pharmacy First của NHS Anh
NHS Anh đã thông báo về việc đưa bệnh đau nửa đầu (migraine) kịch phát tần suất thấp vào chương trình Pharmacy First cho mùa thu năm 2026. Sáng kiến này cho phép các bệnh nhân tại Anh nhận được đánh giá, lời khuyên và các phương pháp điều trị theo đơn trực tiếp tại các nhà thuốc cộng đồng mà không cần hẹn trước với bác sĩ đa khoa. Thay đổi này nhằm giảm bớt khoảng cách trong điều trị, khi có tới 29% bệnh nhân không thể đặt được lịch hẹn với bác sĩ khi họ cần. Đối với bệnh nhân, điều này có nghĩa là việc tiếp cận với chăm sóc chuyên môn và các chuyển tuyến cần thiết sẽ nhanh chóng, gần gũi và thuận tiện hơn.
Phòng ngừa chứng đau nửa đầu thay đổi vào năm 2026: không còn cần phải chờ đến khi bệnh trở thành mãn tính
Các hướng dẫn mới của AAN và AHS cho năm 2026 đề xuất bắt đầu điều trị dự phòng ở các giai đoạn sớm hơn, mà không cần chờ đến khi chứng đau nửa đầu trở thành mãn tính. Khuyến nghị nên can thiệp khi bệnh nhân chịu đựng từ 4 ngày có cơn đau trở lên mỗi tháng hoặc có tình trạng tàn tật đáng kể. Sự thay đổi này cho phép tiếp cận các loại thuốc truyền thống (topiramate, propranolol) và các phương pháp điều trị mới chống lại CGRP (atogepant, các kháng thể đơn dòng) dựa trên tác động hàng ngày, giúp cải thiện chất lượng cuộc sống và cá nhân hóa liệu pháp theo từng hồ sơ bệnh nhân.
Khả năng dung nạp, tính an toàn và hiệu quả của atogepant so với topiramate ở người lớn bị đau nửa đầu (TEMPLE): một thử nghiệm pha 3b, ngẫu nhiên và so sánh trực tiếp
Thử nghiệm lâm sàng pha 3b này đã so sánh atogepant với topiramate ở 540 người lớn bị đau nửa đầu từ 12 quốc gia. Kết quả cho thấy atogepant được dung nạp tốt hơn: chỉ 12% ngừng điều trị do tác dụng phụ so với 30% ở nhóm dùng topiramate. Ngoài ra, 64% bệnh nhân dùng atogepant đã giảm được một nửa số ngày đau nửa đầu, so với 39% ở nhóm dùng topiramate. Đối với bệnh nhân, điều này có nghĩa là một lựa chọn dự phòng đường uống hiệu quả hơn và ít tác dụng phụ hơn, giúp việc tuân thủ điều trị lâu dài trở nên dễ dàng hơn.
Giảm cân khi sử dụng atogepant trong điều trị đau nửa đầu dài hạn: Một phân tích tạm thời về tiêu chí đánh giá an toàn từ một nghiên cứu mở rộng nhãn công khai, đa trung tâm, pha 3 kéo dài 156 tuần
Phân tích tạm thời này từ một nghiên cứu pha 3 đã đánh giá 595 bệnh nhân bị đau nửa đầu từng đợt và mãn tính tại Hoa Kỳ và các trung tâm khác sử dụng 60 mg atogepant hàng ngày. Sau 52 tuần, ghi nhận mức giảm cân trung bình là 2,16 kg, và 29,5% những người tham gia đã đạt được mức giảm cân có ý nghĩa lâm sàng (≥5%). Đối với bệnh nhân, điều này cho thấy rằng điều trị dự phòng bằng atogepant không chỉ an toàn trong dài hạn mà còn có thể hỗ trợ giảm cân, đặc biệt ở những người có chỉ số khối cơ thể cao.
Bệnh đau nửa đầu, một liệu pháp mới dành cho cả các cơn đau cấp tính
Ủy ban Châu Âu đã cấp phép sử dụng atogepant, một loại thuốc thuộc nhóm gepant, để điều trị cấp tính bệnh đau nửa đầu (migraine) có hoặc không có hào quang ở người lớn. Dựa trên nghiên cứu 'Eclipse', loại thuốc này đã giúp loại bỏ cơn đau ở phần lớn bệnh nhân bắt đầu từ phút thứ 90 và kéo dài đến 48 giờ. Thay đổi này là chìa khóa cho những người không đáp ứng với các phương pháp điều trị khác, cho phép sử dụng bằng đường uống một loại thuốc mà trước đây chỉ được dùng để phòng ngừa.
FDA cấp phép De Novo cho tròng kính Avulux đối với chứng sợ ánh sáng do migraine
FDA đã phê duyệt tròng kính lọc quang học của Avulux nhằm giảm tác động của tình trạng nhạy cảm với ánh sáng ở bệnh nhân từ 12 tuổi trở lên bị migraine từng cơn. Thiết bị không cần kê đơn này ngăn chặn các bước sóng cụ thể (480 nm và 590 nm) mà không thay thế các phương pháp điều trị cấp tính hoặc phòng ngừa. Quyết định dựa trên các nghiên cứu ngẫu nhiên và dữ liệu thực tế, mặc dù thông báo không nêu chi tiết các con số về hiệu quả hay độ an toàn. Đối với bệnh nhân, đây là một lựa chọn không xâm lấn và được các cơ quan quản lý công nhận để quản lý chứng sợ ánh sáng như một triệu chứng bổ sung.
Cơ quan Quản lý Thuốc của Canada khuyến nghị thanh toán bảo hiểm cho UBRELVY® (ubrogepant) để điều trị các cơn đau nửa đầu
Cơ quan Quản lý Thuốc của Canada đã đưa ra khuyến nghị tích cực về việc thanh toán bảo hiểm công cho UBRELVY (ubrogepant), một loại thuốc uống đối kháng CGRP dành cho người lớn mắc chứng đau nửa đầu có hoặc không có aura. Quyết định này dựa trên các nghiên cứu giai đoạn III đã chứng minh hiệu quả trong việc ức chế và giảm đau cũng như các triệu chứng liên quan. Tiến bộ này tại Canada mở rộng các lựa chọn điều trị đặc hiệu cho các cơn đau, cho phép cá nhân hóa việc điều trị tốt hơn và cải thiện khả năng tiếp cận cho những bệnh nhân bị đau đầu mức độ trung bình đến nặng.
FDA của Hoa Kỳ phê duyệt một loại thuốc viên kết hợp Tylenol không kê đơn để giảm đau
Chỉ có tiêu đề; Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cấp phép cho một phiên bản mới của Tylenol kết hợp các thành phần để điều trị cơn đau mà không cần kê đơn thuốc. Do thiếu thông tin bổ sung từ nguồn tin, hiện chưa có chi tiết về các thành phần cụ thể của công thức, các nghiên cứu lâm sàng đã thực hiện hoặc tác động chính xác mà loại thuốc này sẽ mang lại cho bệnh nhân.
Điều trị chứng đau nửa đầu của Pháp: một bước tiến cho 11 triệu bệnh nhân
Chỉ có tiêu đề; tin tức công bố một bước tiến mới trong một phương pháp điều trị có nguồn gốc từ Pháp nhằm mang lại lợi ích cho 11 triệu người mắc chứng đau nửa đầu. Do không có văn bản đầy đủ từ nguồn cấp, không thể nêu chi tiết cơ chế của thuốc, loại nghiên cứu lâm sàng đã thực hiện hoặc các kết quả cụ thể đạt được, thông tin hiện tại chỉ giới hạn ở quy mô dân số có khả năng chịu tác động bởi sự đổi mới điều trị này tại Pháp.
Bài báo kỹ thuật này từ Đại học Duisburg-Essen phân tích việc quản lý chứng đau đầu do lạm dụng thuốc (CUEM) và dự phòng ở trẻ em. Ở người lớn mắc CUEM, các nghiên cứu với erenumab (70/140 mg) và eptinezumab (100 mg) đã cho thấy tỷ lệ thuyên giảm lần lượt lên tới 69% và 40%. Đối với nhóm bệnh nhân nhi, một nghiên cứu mới với fremanezumab được nhấn mạnh đã làm giảm số ngày đau nửa đầu kịch phát. Những phát hiện này mang lại cho bệnh nhân các lựa chọn điều trị thay thế mới hiệu quả, chẳng hạn như các kháng thể đơn dòng, so với các phương pháp điều trị thông thường và hiệu ứng giả dược.
atogepant giúp giảm một nửa số ngày bị đau nửa đầu ở 3 trong số 10 bệnh nhân kháng thuốc
Nghiên cứu đa trung tâm tại Tây Ban Nha này, do Bệnh viện Bellvitge dẫn đầu với 252 bệnh nhân kháng thuốc, đã phân tích hiệu quả của thuốc phòng ngừa atogepant trong các trường hợp có độ phức tạp cao. Kết quả cho thấy 30% bệnh nhân không đáp ứng với các phương pháp điều trị trước đó, bao gồm cả kháng thể đơn dòng, đã giảm được một nửa số ngày bị đau nửa đầu sau 3 tháng. Đối với bệnh nhân, điều này mang lại hy vọng điều trị mới trong các trường hợp khó khăn, giúp cải thiện đáng kể cường độ đau và giảm nhu cầu sử dụng thuốc cắt cơn.
Hiệu quả và tính an toàn của eptinezumab ở người trưởng thành mắc chứng đau nửa đầu mạn tính và đau đầu do lạm dụng thuốc có kết hợp giáo dục bệnh nhân: kết quả sau 24 tuần từ thử nghiệm ngẫu nhiên RESOLUTION
Thử nghiệm lâm sàng đa quốc gia giai đoạn 4 này đã đánh giá eptinezumab trên 608 người trưởng thành mắc chứng đau nửa đầu mạn tính và đau đầu do lạm dụng thuốc (CAM). Sau khi được giáo dục về CAM, các bệnh nhân được điều trị bằng kháng thể đơn dòng này cho thấy sự thuyên giảm duy trì về tần suất đau nửa đầu và số ngày sử dụng thuốc điều trị cắt cơn cho đến tuần 24. Các kết quả chỉ ra rằng những cải thiện ban đầu về gánh nặng bệnh tật và chất lượng cuộc sống được duy trì sau liều thứ hai, giúp nhiều bệnh nhân không còn đáp ứng các tiêu chuẩn chẩn đoán đau nửa đầu mạn tính và CAM với một hồ sơ an toàn tốt.
Thuốc giảm đau không thuộc nhóm opioid mới, suzetrigina, làm giảm đau đầu trong nghiên cứu tại một trung tâm duy nhất
Chỉ có tiêu đề; có thông báo rằng suzetrigina, một loại thuốc giảm đau không thuộc nhóm opioid mới, đã cho thấy hiệu quả giảm đau đầu trong một nghiên cứu được thực hiện tại một trung tâm nghiên cứu duy nhất. Do không có toàn văn báo cáo, các chi tiết về phương pháp nghiên cứu, số lượng người tham gia cũng như mức độ cải thiện chính xác vẫn chưa được biết rõ. Đối với bệnh nhân, điều này đại diện cho một phương pháp điều trị thay thế tiềm năng trong tương lai mà không có các rủi ro của opioid, mặc dù cần thêm dữ liệu để xác nhận lợi ích lâm sàng thực tế của nó.
NICE phê duyệt atogepant để điều trị cấp tính đau nửa đầu tại NHS của Anh
Cơ quan NICE của Anh đã phê duyệt việc sử dụng atogepant (Aquipta) làm phương pháp điều trị cấp tính cho người lớn bị đau nửa đầu tại Anh. Loại thuốc thuộc nhóm gepante này, có tác dụng ngăn chặn CGRP, vốn đã được sử dụng để phòng ngừa và hiện có thể được dùng trong các cơn đau. Thuốc được chỉ định cho những bệnh nhân không đáp ứng với hai loại triptanes, paracetamol hoặc AINEs. Đối với bệnh nhân, điều này mang lại một giải pháp thay thế chuyên biệt cho cơn đau, giúp giảm nguy cơ đau đầu do lạm dụng thuốc và mở rộng các lựa chọn điều trị hiện có.
AEMPS bắt đầu xây dựng IPT cho sáu loại thuốc được EMA phê duyệt vào tháng 4
Cơ quan Thuốc và Sản phẩm Y tế Tây Ban Nha (AEMPS) đã bắt đầu quá trình xây dựng Báo cáo Định vị Trị liệu (IPT) cho Aquipta (atogepant) tại Tây Ban Nha. Sau khi nhận được sự phê duyệt của châu Âu vào tháng 4 năm 2026, loại thuốc này đang hướng tới việc mở rộng chỉ định để bao gồm điều trị cấp tính cơn đau nửa đầu có hoặc không có hào quang ở người lớn. Đối với bệnh nhân, đây là một bước hành chính then chốt để tiến tới việc sẵn có một lựa chọn điều trị mới nhằm cắt đứt các cơn đau nửa đầu, hiện còn chờ mức giá và quyết định chi trả cuối cùng.
Anvisa phê duyệt thuốc điều trị đau nửa đầu hòa tan trong miệng
Chỉ có tiêu đề; Cơ quan Giám sát Y tế Quốc gia Brazil đã phê duyệt một loại thuốc mới để điều trị đau nửa đầu, đặc trưng bởi dạng bào chế có thể hòa tan trong miệng. Do thiếu thông tin bổ sung trong nguồn tin, các chi tiết cụ thể về tên thương mại của sản phẩm, hiệu quả lâm sàng hoặc thời điểm thuốc sẽ có sẵn cho bệnh nhân tại quốc gia đó hiện chưa được xác định.
Rimegepant để điều trị cấp tính đau nửa đầu: một bài tổng quan hệ thống và phân tích gộp
Bản phân tích gộp từ 7 thử nghiệm lâm sàng này đã đánh giá hiệu quả của 75 mg rimegepant trên 6.734 người trưởng thành mắc chứng đau nửa đầu. Các kết quả cho thấy 19,8% bệnh nhân đã hết đau sau 2 giờ, so với 10,7% ở nhóm dùng placebo, và 14,2% duy trì được sự thuyên giảm đó trong suốt 24 giờ. Thuốc đã chứng minh được tính an toàn và khả năng dung nạp tốt. Đối với bệnh nhân, điều này xác nhận rằng rimegepant là một lựa chọn hiệu quả và an toàn, đặc biệt hữu ích nếu các phương pháp điều trị thông thường không có tác dụng hoặc bị chống chỉ định.
Emgality, thuốc điều trị đau nửa đầu mãn tính, rút khỏi thị trường Brazil
Công ty dược phẩm Libbs thông báo rằng kháng thể đơn dòng Emgality (galcanezumab) sẽ ngừng bán tại Brazil từ tháng 6 năm 2026 do cập nhật danh mục sản phẩm. Loại thuốc tiêm hàng tháng này, được phê duyệt vào năm 2019, là một hỗ trợ then chốt cho những bệnh nhân mắc chứng đau nửa đầu mãn tính và đau đầu cụm không đáp ứng với các phương pháp điều trị khác. Việc rút thuốc gây lo ngại cho các bác sĩ và bệnh nhân do khó khăn trong việc tìm kiếm các thuốc thay thế có cùng hiệu quả và tỷ lệ tác dụng phụ thấp hơn, ảnh hưởng trực tiếp đến chất lượng cuộc sống của những người phụ thuộc vào loại thuốc phòng ngừa này.
Đánh giá hệ thống và phân tích gộp về hiệu quả và tính an toàn của rimegepant đối với bệnh đau nửa đầu
Phân tích gộp từ 5 nghiên cứu với 5.565 người tham gia này đã đánh giá việc sử dụng rimegepant đối với bệnh đau nửa đầu. Kết quả cho thấy thuốc có hiệu quả trong việc giúp giảm đau và loại bỏ triệu chứng khó chịu nhất sau 2 giờ điều trị (RR=1,34 và 1,38 tương ứng). Đối với bệnh nhân, rimegepant mang lại một lựa chọn an toàn và dung nạp tốt, không có tác dụng phụ đáng kể so với giả dược, mặc dù nghiên cứu cảnh báo rằng nó không chứng minh được hiệu quả thống kê trong việc ngăn ngừa tái phát cơn đau trong khoảng từ 2 đến 48 giờ sau đó.
Độ an toàn, khả năng dung nạp và hiệu quả của atogepant bổ sung vào onabotulinumtoxinA trong điều trị dự phòng đau nửa đầu mãn tính: một nghiên cứu pha 3, đa trung tâm, kéo dài 24 tuần và nhãn mở
Nghiên cứu pha 3 này đã đánh giá việc bổ sung 60 mg atogepant hàng ngày cho 75 bệnh nhân người lớn bị đau nửa đầu mãn tính đang điều trị bằng onabotulinumtoxinA. Kết quả cho thấy số ngày đau nửa đầu mỗi tháng giảm 7.2 ngày sau 24 tuần, và 61.9% số người tham gia đã giảm được một nửa số cơn đau. Mặc dù có các tác dụng phụ như táo bón và buồn nôn, việc điều trị vẫn an toàn và được dung nạp tốt. Đối với bệnh nhân, điều này xác nhận việc kết hợp hai liệu pháp dự phòng khác nhau để đạt được hiệu quả kiểm soát bệnh tốt hơn.
Bản phân tích từ các nghiên cứu lâm sàng ADVANCE và ELEVATE này đánh giá thuốc Atogepant (Aquipta®), một chất đối kháng thụ thể CGRP đường uống dành cho bệnh nhân đau nửa đầu từng đợt tại Đức. Kết quả cho thấy mức giảm đáng kể 4,1 ngày đau nửa đầu mỗi tháng so với 2,5 ngày ở nhóm giả dược, với tỷ lệ đáp ứng 50% ở 60% người dùng. Đối với bệnh nhân, điều này đại diện cho một lựa chọn dự phòng hiệu quả có tác dụng trong vòng vài ngày, ngay cả khi các phương pháp điều trị thông thường khác đã thất bại trước đó.
Tính an toàn và hiệu quả lâu dài của rimegepant trong điều trị dự phòng đau nửa đầu tại Nhật Bản: một nghiên cứu mở rộng nhãn mở từ thử nghiệm pha 3
Nghiên cứu pha 3 này tại Nhật Bản đã đánh giá tính an toàn và hiệu quả của rimegepant 75 mg trong 52 tuần trên 458 người trưởng thành mắc bệnh đau nửa đầu. Kết quả cho thấy số ngày đau nửa đầu trung bình mỗi tháng giảm 4,5 ngày, và 55,4% người tham gia đã giảm được một nửa số cơn đau. Thuốc được dung nạp tốt, chỉ có 1,3% trường hợp ngừng tham gia do tác dụng phụ. Đối với bệnh nhân, điều này khẳng định rimegepant là một lựa chọn an toàn và hiệu quả lâu dài để phòng ngừa các cơn đau và cải thiện chất lượng cuộc sống.
FDA: phần bổ sung HIỆU QUẢ của RIZAFILM (rizatriptan benzoate)
Chỉ có tiêu đề; FDA đã đăng ký một phần bổ sung về hiệu quả cho Rizafilm (rizatriptan benzoate) theo mã NDA205394. Văn bản nguồn không cung cấp thêm chi tiết về loại nghiên cứu đã thực hiện, các kết quả số liệu thu được hoặc những thay đổi cụ thể mà điều này mang lại trong việc điều trị cho bệnh nhân. Đây là một bản cập nhật kỹ thuật về thông tin hiệu quả của loại thuốc thường được sử dụng để điều trị các cơn đau nửa đầu này.
PZ Nachgefragt: Các loại thuốc nổi bật của năm 2025
Bài báo này tóm tắt những đổi mới về dược phẩm mới được phê duyệt gần đây tại UE. Trong số 38 hoạt chất mới, nổi bật đối với bệnh nhân đau nửa đầu là các chất đối kháng thụ thể CGRP đường uống: rimegepant (Vydura) và atogepant (Aquipta). Trong khi atogepant được sử dụng chuyên biệt để dự phòng đau nửa đầu từng đợt, rimegepant mang lại sự linh hoạt khi có thể dùng cho cả điều trị dự phòng và điều trị cơn cấp tính. Điều này mở rộng các lựa chọn điều trị đường uống, cho phép quản lý bệnh cá nhân hóa và cụ thể hơn.
Quản lý bệnh đau nửa đầu ở trẻ em và thanh thiếu niên: một đánh giá hệ thống về các hướng dẫn và khuyến nghị thực hành
Nghiên cứu đánh giá hệ thống này đã phân tích tám hướng dẫn lâm sàng quốc tế (như AAN và NICE) được công bố trong thập kỷ qua về bệnh đau nửa đầu ở trẻ em. Các kết quả xác nhận sự đồng thuận trong việc sử dụng paracetamol và ibuprofen như lựa chọn đầu tay, và sumatriptan hoặc zolmitriptan đường mũi là lựa chọn thứ hai. Tuy nhiên, có sự khác biệt về liều lượng và các phương pháp điều trị dự phòng, đồng thời ghi nhận sự thiếu hụt thông tin về các loại thuốc kháng CGRP và điều biến thần kinh. Đối với bệnh nhân, điều này có nghĩa là mặc dù đã có các hướng dẫn rõ ràng để giảm đau nhanh chóng, việc tiêu chuẩn hóa tốt hơn cho điều trị dự phòng vẫn là cần thiết.
Hiệp hội Thần kinh học Tây Ban Nha ra mắt Cẩm nang Thực hành Lâm sàng về Đau đầu mới
Hiệp hội Thần kinh học Tây Ban Nha (SEN) đã xuất bản ấn bản lần thứ năm của cẩm nang tham khảo dành cho các chuyên gia y tế tại Tây Ban Nha. Bản cập nhật này bao gồm những tiến bộ mới nhất về kháng thể đơn dòng, gepantes và các liệu pháp sinh học chống lại bệnh đau nửa đầu, căn bệnh ảnh hưởng đến 14% dân số. Đối với bệnh nhân, điều này đảm bảo một phương pháp tiếp cận dựa trên bằng chứng khoa học mới nhất, bao gồm các chiến lược không dùng thuốc mới, các công cụ kỹ thuật số và các kỹ thuật can thiệp nhằm cải thiện việc chẩn đoán và chất lượng cuộc sống trong các phòng khám thần kinh và chăm sóc ban đầu.
Gepant, ditan và kháng thể đơn dòng: Lộ trình của ngành Thần kinh học Tây Ban Nha để tích hợp kỷ nguyên điều trị mới cho các chứng đau đầu
Hiệp hội Thần kinh học Tây Ban Nha đã công bố hướng dẫn lâm sàng thứ 5 về các chứng đau đầu, cập nhật phương pháp điều trị cho hơn 5 triệu bệnh nhân tại Tây Ban Nha. Tài liệu nhấn mạnh hiệu quả của các kháng thể đơn dòng cùng các loại thuốc gepant và ditan mới, vốn giúp cải thiện khả năng hoạt động chức năng và bù đắp chi phí kinh tế trong 3 tháng. Bất chấp những tiến bộ, hướng dẫn này phản ánh các rào cản tiếp cận trong hệ thống y tế công cộng. Bệnh nhân sẽ được hưởng lợi từ sự chăm sóc mà lần đầu tiên tích hợp phẫu thuật, sức khỏe kỹ thuật số và các khuyến nghị về tập thể dục.
Fremanezumab ở trẻ em và thanh thiếu niên mắc chứng đau nửa đầu kịch phát
Thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên này đã đánh giá hiệu quả của fremanezumab trên 234 người tham gia từ 6 đến 17 tuổi mắc chứng đau nửa đầu kịch phát. Kết quả cho thấy loại thuốc này đã làm giảm số ngày đau nửa đầu trung bình hàng tháng xuống 2,5 so với 1,4 ở nhóm giả dược, giúp 47,2% bệnh nhân giảm được một nửa số cơn đau. Đối với một bệnh nhân trẻ tuổi, đây là một lựa chọn dự phòng mới hiệu quả và an toàn, với ban đỏ tại chỗ tiêm là tác dụng phụ phổ biến nhất.
Cần bao nhiêu bài tập aerobic để giảm chứng đau nửa đầu (migraine)? Một phân tích tổng hợp về đáp ứng liều lượng đối với cường độ và tần suất đau
Phân tích tổng hợp từ 15 nghiên cứu với 253 bệnh nhân này đã phân tích tác động của bài tập aerobic đối với chứng đau nửa đầu (migraine). Các kết quả cho thấy việc tập thể dục làm giảm đáng kể cả cường độ và tần suất đau. Để đạt hiệu quả ở mức trung bình, cần ít nhất tổng cộng 200 phút hoạt động, và đạt được lợi ích tối đa trong khoảng từ 900 đến 950 phút tích lũy trong suốt chương trình. Đối với bệnh nhân, điều này có nghĩa là một khuyến nghị sơ bộ về việc thực hiện 3 buổi mỗi tuần, mỗi buổi 30 phút trong khoảng 10 hoặc 11 tuần để tối ưu hóa sự cải thiện.
Cập nhật hướng dẫn năm 2025 về điều trị cấp tính đau nửa đầu ở người lớn tại khoa cấp cứu: Đánh giá bằng chứng về các liệu pháp dược lý đường tiêm của American Headache Society
Bản đánh giá hệ thống và phân tích gộp này của American Headache Society cập nhật các khuyến cáo về điều trị đau nửa đầu tại khoa cấp cứu ở người lớn sau khi đánh giá 26 thử nghiệm lâm sàng mới. Kết luận cho thấy việc điều trị bằng proclorperazina IV và phong bế thần kinh chẩm lớn nên được ưu tiên thực hiện do hiệu quả cao. Ngược lại, việc sử dụng hidromorfona IV bị phản đối mạnh mẽ và paracetamol IV bị đặt nghi vấn. Đối với bệnh nhân, điều này đảm bảo kiểm soát cơn đau cấp tính hiệu quả hơn thông qua các liệu pháp tiêm đã được xác thực, tránh các loại thuốc không hiệu quả.
Hiệu quả và tính an toàn so sánh của các phương pháp điều trị dự phòng đau nửa đầu tiền đình: một tổng quan hệ thống và phân tích gộp mạng lưới
Phân tích gộp mạng lưới này đã phân tích 5 thử nghiệm lâm sàng với 419 bệnh nhân để so sánh các loại thuốc dự phòng chống lại tình trạng chóng mặt trong đau nửa đầu tiền đình. Các kết quả cho thấy tất cả các phương pháp điều trị được đánh giá đều làm giảm đáng kể các cơn hàng tháng. Propranolol nổi bật với mức giảm lý thuyết lớn nhất (-7,04 cơn/tháng), theo sau là ácido valproico và venlafaxina. Tuy nhiên, galcanezumab cho thấy sự cân bằng tốt nhất giữa hiệu quả, chất lượng bằng chứng và khả năng dung nạp mà không có trường hợp bỏ cuộc. Đối với bệnh nhân, điều này xác nhận các lựa chọn cổ điển và mới để giảm tần suất chóng mặt và cải thiện chất lượng cuộc sống.
Neurology News Network: Các phê duyệt đáng chú ý của FDA trong năm 2025
FDA đã mở rộng chỉ định của fremanezumab (Ajovy) để bao gồm việc phòng ngừa đau nửa đầu kịch phát ở bệnh nhi từ 6 đến 17 tuổi có cân nặng tối thiểu 45 kg. Dựa trên nghiên cứu giai đoạn 3 SPACE với 237 trẻ em, loại thuốc này đã chứng minh hiệu quả vượt trội so với giả dược trong 12 tuần với hồ sơ an toàn nhất quán. Cột mốc này rất quan trọng đối với bệnh nhi, vì fremanezumab trở thành phương pháp điều trị kháng CGRP đầu tiên được phê duyệt cho cả người lớn và để phòng ngừa đau nửa đầu ở trẻ em.
Mối liên hệ giữa các hành vi lối sống với chứng đau đầu kiểu căng thẳng và bệnh Migraine: một bài đánh giá hệ thống và phân tích tổng hợp
Bài đánh giá hệ thống và phân tích tổng hợp này từ 7 nghiên cứu với 32.197 người tham gia đã phân tích tác động của các yếu tố có thể thay đổi được đối với bệnh Migraine và chứng đau đầu kiểu căng thẳng. Các kết quả không cho thấy mối liên hệ đáng kể nào giữa việc tiêu thụ rượu bia, chỉ số khối cơ thể, hút thuốc lá hoặc hoạt động thể chất với nguy cơ mắc các chứng rối loạn này. Đối với một bệnh nhân, điều này gợi ý rằng, dựa trên bằng chứng hạn chế hiện nay, những thói quen cụ thể này có thể không phải là nguyên nhân trực tiếp gây ra bệnh, mặc dù cần có thêm nhiều nghiên cứu chất lượng cao hơn để xác nhận các phát hiện này.
AbbVie sẽ trình bày dữ liệu Giai đoạn 3 của ECLIPSE chứng minh sự vượt trội của atogepant (AQUIPTA®) so với giả dược trong việc giúp hết đau trong điều trị đau nửa đầu cấp tính tại Hội nghị Đau đầu Châu Âu lần thứ 19
Nghiên cứu lâm sàng Giai đoạn 3 (ECLIPSE) này được thực hiện với 1.223 người trưởng thành ở Châu Âu, Châu Á và Vương quốc Anh đã phân tích thuốc atogepant để điều trị các cơn đau nửa đầu cấp tính. Các kết quả cho thấy 24,3% bệnh nhân đã hết đau sau hai giờ điều trị, so với 13,1% ở nhóm giả dược, đồng thời đạt được mục tiêu loại bỏ triệu chứng gây khó chịu nhất. Đối với bệnh nhân, điều này có nghĩa là atogepant, vốn đã được sử dụng để phòng ngừa, có thể trở thành một lựa chọn hiệu quả mới để cắt cơn đau nửa đầu ngay khi chúng xảy ra.
Giải quyết các nhu cầu chưa được đáp ứng trong bệnh đau nửa đầu: hiệu quả của fremanezumab trong điều kiện thực tế ở những người tham gia nghiên cứu PEARL đã từng thất bại với ít nhất ba lần điều trị dự phòng trước đó
Phân tích post-hoc này từ nghiên cứu PEARL của Châu Âu đã đánh giá hiệu quả của fremanezumab trên 398 bệnh nhân mắc chứng đau nửa đầu kịch phát và mãn tính, những người trước đó đã thất bại với từ ba liệu pháp điều trị dự phòng trở lên. Kết quả cho thấy 53,8% những người tham gia đã giảm được ít nhất 50% số ngày đau nửa đầu mỗi tháng trong sáu tháng đầu tiên. Đối với bệnh nhân, điều này xác nhận rằng thuốc là một lựa chọn an toàn và hiệu quả trong thực hành lâm sàng thực tế, ngay cả khi các phương pháp điều trị dự phòng truyền thống khác không hoạt động hiệu quả.
Phong bế dây thần kinh chẩm lớn để điều trị đau nửa đầu: tổng quan, tổng quan hệ thống và phân tích gộp
Bản phân tích gộp và tổng quan từ 16 thử nghiệm lâm sàng này đã đánh giá hiệu quả của phong bế dây thần kinh chẩm lớn (BNOM) trên 930 bệnh nhân. Kết quả cho thấy việc sử dụng thuốc gây tê tại chỗ giúp giảm cường độ đau trong các cơn cấp tính sau 30 phút. Trong đau nửa đầu mạn tính, các mũi tiêm hàng tuần đã làm giảm mức độ đau và giảm số ngày đau nửa đầu hàng tháng đi 4.46 ngày sau một tháng. Đối với bệnh nhân, điều này xác nhận rằng đây là một thủ thuật an toàn và hữu ích để giảm đau nhanh chóng, mặc dù bằng chứng về lợi ích lâu dài hoặc việc sử dụng steroid vẫn còn hạn chế.
Thay đổi sớm và duy trì về tần suất số ngày đau đầu sau khi điều trị bằng eptinezumab ở người trưởng thành mắc chứng đau nửa đầu đã thất bại từ 2 đến 4 liệu pháp điều trị dự phòng trước đó: một phân tích post hoc của thử nghiệm ngẫu nhiên DELIVER
Phân tích này từ thử nghiệm DELIVER đã đánh giá việc sử dụng eptinezumab đường tĩnh mạch ở người trưởng thành mắc chứng đau nửa đầu không đáp ứng với 2-4 phương pháp dự phòng trước đó. Kết quả cho thấy 23% bệnh nhân đã giảm số ngày đau đầu xuống dưới 4 ngày mỗi tháng trong 12 tuần đầu tiên, con số này đã tăng lên 47% khi kết thúc nghiên cứu (tuần 61-72). Ngoài ra, 9% đã đạt được không ngày đau đầu sau liều cuối cùng. Đối với bệnh nhân, điều này có nghĩa là một sự cải thiện duy trì về cường độ đau và gánh nặng bệnh tật, ngay cả trong những trường hợp khó điều trị.
FDA thông báo ngừng thương mại hóa Reyvow trong điều trị bệnh đau nửa đầu
Công ty dược phẩm Eli Lilly đã quyết định ngừng sản xuất Reyvow (lasmiditan), một loại thuốc điều trị cấp tính bệnh đau nửa đầu có hoặc không có tiền triệu ở người lớn đã được phê duyệt vào năm 2019. Theo FDA, quyết định này bắt nguồn từ các lý do thương mại và cạnh tranh, loại trừ các vấn đề về độ an toàn hoặc hiệu quả. Đối với bệnh nhân, điều này có nghĩa là thuốc kích thích (agonist) thụ thể 5-HT 1F này sẽ sớm không còn trên thị trường. Do tác dụng phụ gây buồn ngủ và hạn chế không được lái xe trong vòng 8 giờ sau khi uống, bệnh nhân nên tìm kiếm các phương pháp điều trị thay thế với bác sĩ chuyên khoa.
Chấm dứt đau nửa đầu migraine, đây là những loại thuốc uống mới giúp loại bỏ các cơn đau ở 7 trên 10 bệnh nhân
Bài báo này chi tiết về tác động của các loại thuốc gepantes (atogepant và rimegepant) tại Ý, những loại thuốc uống giúp ngăn chặn peptide CGRP. Các nghiên cứu được công bố trên Lancet cho thấy 7 trên 10 bệnh nhân kiểm soát được các cơn đau của mình, đạt được sự giảm nhẹ trong vòng hai giờ và hiệu quả kéo dài đến 48 giờ. Chúng được chỉ định cho người lớn bị đau nửa đầu migraine kịch phát hoặc mãn tính (ít nhất 8 ngày mỗi tháng) không đáp ứng với các liệu pháp trước đó. Đối với bệnh nhân, đây là một lựa chọn phòng ngừa và điều trị cấp tính được hệ thống công lập tài trợ giúp khôi phục lại cuộc sống bình thường hàng ngày.
Chứng đau nửa đầu: một phương pháp điều trị mới mang tính đột phá với quyền tiếp cận được kiểm soát chặt chẽ
Chỉ có tiêu đề; bản tin do hãng thông tấn Le Soir đăng tải đưa tin về sự tồn tại của một phương pháp điều trị chứng đau nửa đầu mới mang tính đột phá, nổi bật với quyền tiếp cận dành cho bệnh nhân bị hạn chế hoặc kiểm soát rất chặt chẽ. Do nguồn tin không có nội dung văn bản chi tiết, không thể nêu cụ thể về loại thuốc, cơ chế hoạt động, quốc gia áp dụng hay các tiêu chí cụ thể cần thiết để được tiếp nhận phương pháp điều trị mới này.
Khuyến nghị về châm cứu cho chứng đau nửa đầu trong các hướng dẫn điều trị đau đầu: một đánh giá hệ thống
Đánh giá hệ thống này đã xem xét 25 hướng dẫn toàn cầu về việc sử dụng châm cứu cho chứng đau nửa đầu. Kết quả cho thấy mặc dù 40% khuyến nghị sử dụng, chất lượng phương pháp luận còn thấp và 77,8% thiếu chi tiết về quy trình thực hiện. Chỉ 4% các hướng dẫn đưa ra các khuyến nghị có chất lượng cao. Đối với bệnh nhân, điều này có nghĩa là mặc dù châm cứu là một lựa chọn được công nhận, việc thiếu các tiêu chuẩn rõ ràng trong các hướng dẫn y khoa hiện nay gây khó khăn cho việc áp dụng lâm sàng một cách chính xác và thống nhất.
rimegepant để điều trị cấp tính cơn đau nửa đầu ở người trưởng thành không phù hợp với triptanes: Một thử nghiệm pha 4 ngẫu nhiên, mù đôi và đối chứng với giả dược
Thử nghiệm lâm sàng pha 4 này đã phân tích hiệu quả của liều 75 mg rimegepant trên 585 người trưởng thành không thể sử dụng triptanes do thiếu hiệu quả, không dung nạp hoặc có chống chỉ định. Kết quả cho thấy 55,9% bệnh nhân đã đạt được hiệu quả giảm đau sau 2 giờ, so với 32,7% ở nhóm giả dược, bên cạnh việc cải thiện khả năng hoạt động và giảm nhu cầu sử dụng thuốc cắt cơn hỗ trợ. Đối với bệnh nhân, điều này xác nhận rằng các gepantes là một lựa chọn thay thế an toàn và hiệu quả khi các phương pháp điều trị thông thường thất bại hoặc bị chống chỉ định.
Thử nghiệm giai đoạn 4, ngẫu nhiên, mù đôi, có kiểm soát giả dược để đánh giá hiệu quả và khả năng dung nạp của rimegepant trong phòng ngừa đau nửa đầu kịch phát ở người lớn có tiền sử đáp ứng không đầy đủ với các loại thuốc phòng ngừa đường uống truyền thống
Thử nghiệm đa quốc gia giai đoạn 4 này đã đánh giá rimegepant (75 mg) trên 652 người lớn bị đau nửa đầu kịch phát trước đó không đáp ứng với từ 2 đến 4 loại thuốc phòng ngừa truyền thống. Kết quả cho thấy rimegepant đã làm giảm số ngày đau nửa đầu hàng tháng nhiều hơn đáng kể so với giả dược (-2,1 so với -0,5 ngày) và tăng 20% khả năng giảm một nửa các cơn đau nghiêm trọng. Đối với bệnh nhân, điều này đại diện cho một lựa chọn hiệu quả và an toàn để ngăn ngừa các cơn đau khi các phương pháp điều trị đường uống thông thường đã thất bại.
FDA phê duyệt toxina botulínica A cho chứng đau nửa đầu mãn tính nghiêm trọng
Chỉ có tiêu đề; Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã công bố phê duyệt toxina botulínica loại A dành riêng cho việc điều trị chứng đau nửa đầu mãn tính nghiêm trọng. Do sự vắng mặt của văn bản trong nguồn, không có sẵn dữ liệu về các thử nghiệm lâm sàng, số liệu về việc giảm cơn đau hoặc đối tượng cụ thể được nghiên cứu. Đối với bệnh nhân, điều này có nghĩa là sự xác nhận của một lựa chọn điều trị được quy định cho các trường hợp nghiêm trọng của bệnh lý này.
Các loại thuốc mới điều trị đau nửa đầu được phê duyệt tại EU: "dung nạp rất tốt"
EU đã phê duyệt các 'gepant' (atogepant và rimegepant), một nhóm thuốc uống mới dành cho người lớn giúp ức chế thụ thể CGRP. Rimegepant nổi bật vì là loại thuốc đầu tiên được cấp phép cho cả phòng ngừa và điều trị cấp tính. Khác với các triptan, chúng không làm co mạch máu, nên an toàn cho bệnh nhân có nguy cơ tim mạch. Mặc dù một phân tích tổng hợp cho thấy hiệu quả điều trị cấp tính thấp hơn một chút so với các triptan, dạng viên nén và thời gian tác dụng ngắn của chúng mang lại một lựa chọn thay thế linh hoạt và dung nạp tốt so với các kháng thể dạng tiêm.
FDA: Hồ sơ bổ sung hiệu quả của Vyepti (eptinezumab-jjmr)
Chỉ có tiêu đề; FDA đã ghi nhận một hồ sơ bổ sung hiệu quả liên quan đến thuốc Vyepti (eptinezumab-jjmr) dưới mã định danh BLA761119. Do tính ngắn gọn của báo cáo, không có sẵn các chi tiết về loại nghiên cứu, quần thể được phân tích hay các con số kết quả cụ thể. Đối với bệnh nhân, điều này thể hiện một cập nhật hành chính đang trong quá trình xử lý, hiện chưa cho phép xác định các thay đổi cụ thể hoặc lợi ích bổ sung trong quá trình điều trị đau nửa đầu hiện tại của họ.
Thu hẹp khoảng cách giữa bằng chứng và thực hành lâm sàng cho chứng đau nửa đầu: một đánh giá hệ thống (2019-2024)
Bản đánh giá hệ thống này đã phân tích 169 thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên về chứng đau nửa đầu được công bố từ năm 2019 đến năm 2024 trên toàn cầu để đánh giá tính hữu dụng lâm sàng của chúng. Các kết quả cho thấy mặc dù 50,9% vượt mức trung bình về tính hữu dụng và 98,8% tập trung vào bệnh nhân, nhưng chưa đến 2% được coi là có tính hữu dụng cao. Vẫn còn những thiếu sót nghiêm trọng về tính minh bạch của dữ liệu (1,8%) và các đánh giá kinh tế (0,6%). Đối với bệnh nhân, điều này có nghĩa là các nghiên cứu hiện tại vẫn chưa chuyển hóa đầy đủ thành những cải thiện thực tiễn, công bằng và dễ tiếp cận cho quá trình điều trị hàng ngày.
Khuyết tật liên quan đến bệnh đau nửa đầu theo các phân loại phụ về tần suất đau đầu: một bài đánh giá hệ thống và phân tích gộp
Bài đánh giá hệ thống và phân tích gộp từ 32 nghiên cứu này đã đánh giá tình trạng khuyết tật ở các bệnh nhân mắc chứng đau nửa đầu kịch phát tần suất thấp (0-7 ngày mỗi tháng), tần suất cao (8-14 ngày) và mãn tính (15+ ngày). Các kết quả cho thấy tình trạng khuyết tật tăng tuyến tính theo tần suất của các cơn đau. Nghiên cứu nhấn mạnh rằng có từ 42% đến 44% số người mắc chứng đau nửa đầu tần suất cao đã biểu hiện tình trạng khuyết tật nghiêm trọng. Đối với bệnh nhân, điều này xác nhận rằng nhu cầu điều trị tích cực phải dựa trên cả tần suất lẫn tác động đến chức năng.
Hướng dẫn thực hành lâm sàng dựa trên bằng chứng của Hiệp hội Đau đầu Quốc tế về việc sử dụng các thiết bị điều biến thần kinh không xâm lấn trong điều trị cấp tính và dự phòng bệnh đau nửa đầu
Hướng dẫn này từ Hiệp hội Đau đầu Quốc tế đã xem xét 15 nghiên cứu lâm sàng để đánh giá các thiết bị điều biến thần kinh không xâm lấn. Các khuyến nghị yếu đã được đưa ra cho việc sử dụng cấp tính SAVI Dual, Cefaly, Relivion và Nerivio, cũng như cho việc sử dụng dự phòng gammaCore Sapphire, Cefaly và Nerivio. Đối với bệnh nhân, các thiết bị này đại diện cho một lựa chọn thay thế an toàn, dung nạp tốt và không có tương tác thuốc so với các loại thuốc truyền thống, mặc dù chất lượng bằng chứng hiện tại thay đổi từ rất thấp đến trung bình do kích thước mẫu nhỏ.
Hiệu quả và độ an toàn của eptinezumab trên quần thể bệnh nhân đa số là người Châu Á bị đau nửa đầu mạn tính: Kết quả từ thử nghiệm SUNRISE ngẫu nhiên, mù đôi và kiểm soát bằng giả dược
Thử nghiệm lâm sàng pha 3 này đã phân tích hiệu quả của eptinezumab trên 978 người trưởng thành bị đau nửa đầu mạn tính, chủ yếu đến từ Châu Á. Nghiên cứu đã chứng minh rằng liều 100 mg và 300 mg đã làm giảm số ngày đau nửa đầu hàng tháng lần lượt là 7.2 và 7.5 ngày, so với 4.8 ngày ở nhóm giả dược. Đối với bệnh nhân, đây là một lựa chọn dự phòng hiệu quả, mang lại sự thuyên giảm ngay từ ngày điều trị đầu tiên và giảm đáng kể các cơn đau với hồ sơ an toàn dung nạp tốt.
OnabotulinumtoxinA cho điều trị dự phòng đau nửa đầu từng đợt: Kết quả pha 3, đa trung tâm, ngẫu nhiên, mù đôi và có kiểm soát bằng giả dược của thử nghiệm PRECLUDE
Thử nghiệm lâm sàng pha 3 thực hiện tại nhiều trung tâm này đã đánh giá hiệu quả của onabotulinumtoxinA trên 775 bệnh nhân người lớn bị đau nửa đầu từng đợt. Kết quả cho thấy mặc dù có sự giảm số ngày đau nửa đầu mỗi tháng, nhưng không có sự khác biệt có ý nghĩa thống kê giữa các liều 155 U hoặc 195 U so với giả dược. Các mục tiêu phụ về giảm thuốc điều trị cấp tính cũng không đạt được. Đối với bệnh nhân, điều này xác nhận rằng Botox không hiệu quả hơn giả dược trong các trường hợp đau nửa đầu từng đợt, khác với hiệu quả đã được chứng minh trong đau nửa đầu mãn tính.
Phong bế thần kinh chẩm bổ trợ trong điều trị cấp cứu đau nửa đầu migraine cấp tính: Một thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng
Thử nghiệm ngẫu nhiên này ở người trưởng thành đã đánh giá hiệu quả của việc bổ sung phong bế thần kinh chẩm lớn (metilprednisolona và lidocaína) vào liệu pháp ba thuốc tiêm tĩnh mạch tiêu chuẩn tại phòng cấp cứu. Kết quả cho thấy 95,2% bệnh nhân được phong bế thần kinh đã giảm được một nửa mức độ đau trong vòng 2 giờ, so với 47,6% ở nhóm đối chứng. Sau 30 ngày, các bệnh nhân báo cáo có ít số ngày bị migraine hơn và nhiều ngày không đau hơn. Đối với bệnh nhân, thủ thuật này mang lại sự giảm đau nhanh chóng và kéo dài trong các trường hợp cơn đau nghiêm trọng hoặc kháng trị.
Các nội dung tóm tắt này chỉ mang tính chất tham khảo và không thay thế lời khuyên của bác sĩ. Hãy tham khảo ý kiến chuyên gia y tế trước khi thay đổi bất kỳ phương pháp điều trị nào.