Migreeniuudised: Uued ravimid

2026-10-07 Uued ravimid

FDA kiitis täiskasvanute migreeni raviks heaks oma klassi esimese suukaudse toimeaine

FDA kiitis heaks lasmiditaani (Reyvow), esimese 5-HT1F retseptori agonisti täiskasvanute auraga või ilma auratta migreeni ägedaks raviks. Kahe 3. faasi uuringu põhjal 3177 patsiendiga osutus ravim platseebost oluliselt tõhusamaks valu ja kõige häirivama sümptomi kõrvaldamisel 2 tunni möödudes. Patsiendi jaoks on see uus suukaudne ravivõimalus, kuigi see nõuab ettevaatust kõrvaltoimete tõttu, nagu pearinglus ja uimasus; 8 tunni jooksul pärast võtmist on autojuhtimine ja masinatega töötamine keelatud.

Allikas: Patient Care Online

2026-09-01 Uued ravimid

Atogepandi ja topiramaadi talutavus, ohutus ja tõhusus migreeniga täiskasvanutel (TEMPLE): randomiseeritud otsene võrdlev 3b faasi uuring

See 3b faasi kliiniline uuring võrdles atogepanti topiramaadiga 540 migreeniga täiskasvanul 12 riigist. Tulemused näitasid, et atogepanti talutakse paremini: ainult 12% katkestas ravi kõrvaltoimete tõttu, topiramaadiga aga 30%. Lisaks vähendas 64% atogepanti saanud patsientidest oma migreenipäevi poole võrra, topiramaadi rühmas 39%. Patsiendi jaoks tähendab see tõhusamat suukaudset ennetavat võimalust vähemate kõrvaltoimetega, mis teevad ravi pikaajalise järgimise lihtsamaks.

Allikas: PubMed

2026-09-01 Uued ravimid Uuringud

Kehakaalu langus atogepandiga migreeni pikaajalisel ravil: vahetulemuste analüüs ohutuse tulemusnäitaja kohta 156-nädalasest avatud mitmekeskuselisest 3. faasi pikendusuuringust

See 3. faasi uuringu vahetulemuste analüüs hindas 595 episoodilise ja kroonilise migreeniga patsienti USA-s ja teistes keskustes, kes kasutasid atogepanti 60 mg päevas. 52 nädala järel täheldati kehakaalu keskmist langust 2,16 kg ning 29,5% osalejatest saavutas kliiniliselt olulise kaalulanguse (≥5%). Patsiendi jaoks viitab see, et atogepandiga ennetav ravi on pikaajaliselt mitte ainult ohutu, vaid võib soodustada ka kaalulangust, eriti kõrge kehamassiindeksiga inimestel.

Allikas: PubMed

2026-08-28 Uued ravimid

Migreen, uus ravivõimalus ka ägedate hoogude puhul

Euroopa Komisjon on lubanud kasutada atogepanti, gepantide klassi ravimit, täiskasvanute auraga või ilma auratta migreeni ägedaks raviks. „Eclipse“ uuringu põhjal õnnestus ravimil enamikul patsientidest valu kõrvaldada alates 90. minutist ja kuni 48 tunniks. See muudatus on oluline neile, kes teistele ravimitele ei reageeri, võimaldades suukaudselt kasutada ravimit, mida varem kasutati ainult ennetavalt.

Allikas: Fondazione Umberto Veronesi

2026-08-26 Uued ravimid Ravi

FDA annab Avulux'i läätsedele migreeniga seotud valgusekartuse jaoks De Novo loa

FDA lubas Avulux'i optilise filtriga läätsed, et vähendada valgustundlikkuse mõju vähemalt 12-aastastel episoodilise migreeniga patsientidel. See käsimüügiseade blokeerib kindlaid lainepikkusi (480 nm ja 590 nm), asendamata ägedat ega ennetavat ravi. Otsus põhines randomiseeritud uuringutel ja päriselu andmetel, kuigi teates ei esitatud tõhususe ega ohutuse arve. Patsiendi jaoks on see mitteinvasiivne ja reguleeriva asutuse tunnustatud võimalus valgusekartust kui täiendavat sümptomit leevendada.

Allikas: NeurologyLive

2026-08-04 Kliinilised juhised Uued ravimid

Kanada ravimiamet soovitab UBRELVY® (ubrogepant) hüvitamist migreenihoogude raviks

Kanada ravimiamet on andnud positiivse soovituse UBRELVY (ubrogepant) avalikuks hüvitamiseks, suukaudse CGRP antagonistiga ravimi kohta täiskasvanutele, kellel on auraga või ilma auratta migreen. Otsus põhineb III faasi uuringutel, mis näitasid tõhusust valu ja sellega seotud sümptomite vaigistamisel ja leevendamisel. See edasiminek Kanadas laiendab hoogude spetsiifilisi ravivõimalusi, võimaldades ravi paremat isikupärastamist ja parandades juurdepääsu keskmise kuni tugeva peavaluga patsientidele.

Allikas: PR Newswire Canada

2026-07-24 Uued ravimid

USA FDA kiidab heaks käsimüügis oleva Tylenoli kombinatsioonitableti valu leevendamiseks

Olemas on ainult pealkiri; USA toidu- ja ravimiamet (FDA) on lubanud Tylenoli uue versiooni, mis ühendab valu raviks mõeldud koostisosi ja ei vaja retsepti. Kuna allikas puudub lisateave, pole andmeid valemi konkreetsete koostisosade, tehtud kliiniliste uuringute ega selle kohta, milline täpne mõju sellel ravimil patsientidele on.

Allikas: Reuters

2026-07-21 Uued ravimid

Prantsuse migreeniravi: läbimurre 11 miljonile patsiendile

Olemas on ainult pealkiri; uudis teatab uuest läbimurdest Prantsuse päritolu ravis, mis on mõeldud 11 miljonile migreeni all kannatavale inimesele. Kuna allika täistekst pole kättesaadav, ei saa ravimi toimemehhanismi, tehtud kliinilise uuringu tüüpi ega saavutatud konkreetseid tulemusi täpsustada; praegune teave piirdub ainult selle ravinduslikust uuendusest potentsiaalselt mõjutatud elanikkonna suurusega Prantsusmaal.

Allikas: PasseportSanté

2026-07-08 Uued ravimid

Atogepant vähendab migreenipäevi poole võrra kolmel patsiendil kümnest, kellel muu ravi ei aita

See Hispaania mitmekeskuseline uuring, mida juhtis Hospital de Bellvitge ja kus osales 252 ravile allumatut patsienti, analüüsis ennetava ravimi atogepandi tõhusust väga keerukatel juhtudel. Tulemused näitavad, et 30% patsientidest, kes polnud varasemale ravile, sealhulgas monoklonaalsetele antikehadele, reageerinud, vähendas oma migreenipäevi kolme kuuga poole võrra. Patsiendi jaoks on see uus ravilootus rasketel juhtudel, saavutades olulise paranemise valu tugevuses ja väiksema vajaduse päästeravimi järele.

Allikas: IM Médico

2026-06-10 Uued ravimid

Uus mitteopioidne valuvaigisti suzetrigiin vähendab peavalu ühe keskuse kohordis

Olemas on ainult pealkiri; teatatakse, et uus mitteopioidne valuvaigisti suzetrigiin on näidanud tõhusust peavalu vähendamisel ühes uurimiskeskuses tehtud uuringus. Kuna täistekst pole kättesaadav, pole teada üksikasjad metoodika, osalejate arvu ega paranemise täpse ulatuse kohta. Patsiendi jaoks on see võimalik tulevane ravialternatiiv ilma opioidide riskideta, kuigi selle tegeliku kliinilise kasulikkuse kinnitamiseks on vaja rohkem andmeid.

Allikas: Medscape

2026-06-10 Uued ravimid

NICE kiidab atogepandi heaks migreeni ägedaks raviks Inglismaa NHS-is

Briti asutus NICE on heaks kiitnud atogepandi (Aquipta) kasutamise täiskasvanute migreeni ägeda ravina Inglismaal. Seda CGRP-d blokeerivat gepandi tüüpi ravimit kasutati varem ennetavalt ja nüüd võib seda kasutada hoogude ajal. See on näidustatud patsientidele, kes ei ole reageerinud 2 triptaanile, paratsetamoolile ega MSPVA-dele. Patsiendi jaoks on see spetsiifiline alternatiiv valu raviks, mis vähendab ravimite liigtarvitamisest tingitud peavalu riski ja laiendab saadaolevaid ravivõimalusi.

Allikas: The Migraine Trust

2026-05-28 Uued ravimid

AEMPS alustab IPT-d kuue ravimi jaoks, mille EMA kiitis heaks aprillis

Hispaania ravimiamet (AEMPS) on Hispaanias alustanud Aquipta (atogepant) terapeutilise positsioneerimise aruande (IPT) koostamist. Pärast Euroopa heakskiitu 2026. aasta aprillis soovib see ravim laiendada oma näidustust, hõlmates auraga või ilma auratta migreeni ägedat ravi täiskasvanutel. Patsiendi jaoks on see oluline haldussamm uue ravivõimaluse kättesaadavuse suunas migreenihoogude peatamiseks, kuni lõplik hind ja hüvitamine on veel otsustamata.

Allikas: Diariofarma

2026-05-25 Uued ravimid

Anvisa kiidab heaks suus lahustuva migreeniravimi

Olemas on ainult pealkiri; Brasiilia riiklik tervishoiujärelevalve amet on heaks kiitnud uue migreeniravimi, mida iseloomustab suus lahustuv ravimvorm. Kuna allikas puudub lisateave, pole teada toote täpsed üksikasjad kaubandusliku nime, kliinilise tõhususe ega selle kohta, millal see selle riigi patsientidele kättesaadavaks muutub.

Allikas: Metrópoles

2026-05-16 Uued ravimid Uuringud

Rimegepant migreeni ägedaks raviks: süstemaatiline ülevaade ja metaanalüüs

See seitsme kliinilise uuringu metaanalüüs hindas rimegepandi 75 mg tõhusust 6734 migreeniga täiskasvanul. Tulemused näitavad, et 19,8% patsientidest saavutas valuvabaduse kahe tunni möödudes, platseeboga 10,7%, ning 14,2% säilitas selle leevenduse 24 tundi. Ravim osutus ohutuks ja hästi talutavaks. Patsiendi jaoks kinnitab see, et rimegepant on tõhus ja ohutu võimalus, eriti kasulik siis, kui tavaravi ei toimi või on vastunäidustatud.

Allikas: PubMed

2026-05-01 Uued ravimid Uuringud

Rimegepandi tõhususe ja ohutuse süstemaatiline ülevaade ja metaanalüüs migreeni korral

See 5 uuringu metaanalüüs 5565 osalejaga hindas rimegepandi kasutamist migreeni korral. Tulemused näitavad, et ravim on tõhus valu leevendamisel ja kõige häirivama sümptomi kõrvaldamisel 2 tundi pärast ravi (RR=1,34 ja 1,38 vastavalt). Patsiendi jaoks pakub rimegepant ohutut ja hästi talutavat võimalust ilma platseebost oluliselt erinevate kõrvaltoimeteta, kuigi uuring hoiatab, et statistilist tõhusust valu taastekke ennetamisel 2 kuni 48 tundi hiljem ei õnnestunud tõestada.

Allikas: PubMed

2026-04-01 Uued ravimid

Atogepant: kiiretoimeline migreeni profülaktika

See kliiniliste uuringute ADVANCE ja ELEVATE analüüs hindab ravimit atogepant (Aquipta®), suukaudset CGRP retseptori antagonisti episoodilise migreeniga patsientidele Saksamaal. Tulemused näitavad migreenipäevade olulist vähenemist 4,1 päeva kuus, platseeboga 2,5, 50% ravivastuse määraga 60% kasutajatest. Patsiendi jaoks on see tõhus ennetav võimalus, mis toimib mõne päeva jooksul, isegi kui muud tavaravid on varem ebaõnnestunud.

Allikas: Springer Nature Link

2026-02-27 Uued ravimid

Rimegepandi pikaajaline ohutus ja tõhusus migreeni ennetavas ravis Jaapanis: 3. faasi uuringu avatud pikendus

See Jaapanis tehtud 3. faasi uuring hindas rimegepandi 75 mg ohutust ja tõhusust 52 nädala jooksul 458 migreeniga täiskasvanul. Tulemused näitasid migreenipäevade keskmist vähenemist 4,5 päeva kuus ning 55,4% osalejatest õnnestus oma hoogusid poole võrra vähendada. Ravimit talusid hästi, kõrvaltoimete tõttu katkestas vaid 1,3%. Patsiendi jaoks kinnitab see, et rimegepant on ohutu ja tõhus pikaajaline võimalus hoogude ennetamiseks ja elukvaliteedi parandamiseks.

Allikas: PubMed

2026-02-26 Uued ravimid

FDA: RIZAFILMi (RIZATRIPTAANBENSOAADI) TÕHUSUSE täiendus

Olemas on ainult pealkiri; FDA on registreerinud Rizafilmi (rizatriptaanbensoaat) tõhususe täienduse koodi NDA205394 all. Allikatekst ei anna lisateavet tehtud uuringu tüübi, saadud arvuliste tulemuste ega selle kohta, milliseid konkreetseid muudatusi see patsiendi ravis tähendab. See on tehniline uuendus selle ravimi tõhususe teabes, mida kasutatakse tavaliselt migreenihoogude raviks.

Allikas: FDA

2026-02-13 Uued ravimid

PZ Inquired: aasta silmapaistvamad ravimid 2025

See ajaleheartikkel võtab kokku hiljuti ELis heaks kiidetud farmaatsiainnovatsioonid. 38 uue toimeaine hulgas paistavad migreeniga patsientidele silma suukaudsed CGRP retseptori antagonistid: rimegepant (Vydura) ja atogepant (Aquipta). Kui atogepanti kasutatakse eranditult episoodilise migreeni profülaktikaks, siis rimegepant pakub mitmekülgsust, sobides nii ennetavaks raviks kui ka ägedate hoogude korral. See laiendab suukaudseid ravivõimalusi, võimaldades haiguse isikupärasemat ja täpsemat ravi.

Allikas: Pharmazeutische Zeitung

2026-01-21 Uued ravimid Kliinilised juhised

Gepandid, ditaanid ja monoklonaalsed antikehad: Hispaania neuroloogia teekaart uue ravi ajastu lõimimiseks peavalude puhul

Hispaania Neuroloogiaühing on avaldanud oma viienda peavalude kliinilise juhise, mis ajakohastab ravi enam kui viiele miljonile patsiendile Hispaanias. Dokument toob esile monoklonaalsete antikehade ning uute gepantide ja ditaanide tõhususe, mis parandavad toimevõimet ja korvavad majanduslikke kulusid kolme kuuga. Edusammudest hoolimata mõistab juhis hukka juurdepääsutõkked avalikus süsteemis. Patsient saab kasu ravist, mis nüüd esimest korda lõimib kirurgia, digitervise ja liikumissoovitused.

Allikas: Gaceta Médica

2026-01-15 Uued ravimid

Fremanezumab lastel ja noorukitel episoodilise migreeni korral

See randomiseeritud kliiniline uuring hindas fremanezumabi tõhusust 234 osalejal vanuses 6 kuni 17 aastat, kellel oli episoodiline migreen. Tulemused näitasid, et ravim vähendas migreenipäevade kuu keskmist 2,5 päeva võrra, platseeborühmas 1,4 päeva, ning 47,2% patsientidest vähendas oma hoogusid poole võrra. Noore patsiendi jaoks on see uus tõhus ja ohutu ennetav võimalus, kusjuures süstekoha punetus oli kõige sagedasem kõrvaltoime.

Allikas: PubMed

2025-12-27 Uued ravimid

Neurology News Network: märkimisväärsed FDA heakskiidud 2025. aastal

FDA laiendas fremanezumabi (Ajovy) näidustust, hõlmates episoodilise migreeni ennetamist 6–17-aastastel lastel, kelle kaal on vähemalt 45 kg. 3. faasi SPACE uuringu põhjal 237 lapsega näitas ravim 12 nädala jooksul platseebost paremat tõhusust järjepideva ohutusprofiiliga. See on laste ravis oluline verstapost, sest fremanezumabist saab esimene anti-CGRP ravim, mis on heaks kiidetud nii täiskasvanutele kui ka migreeni ennetamiseks lastel.

Allikas: NeurologyLive

2025-12-01 Uued ravimid

AbbVie esitleb 19. Euroopa Peavalukongressil 3. faasi ECLIPSE andmeid, mis näitavad atogepandi (AQUIPTA®) paremust platseebost valuvabaduse saavutamisel migreeni ägedas ravis

See 3. faasi kliiniline uuring (ECLIPSE), mis viidi läbi 1223 täiskasvanuga Euroopas, Aasias ja Ühendkuningriigis, analüüsis ravimit atogepant migreenihoogude ägedaks raviks. Tulemused näitavad, et 24,3% patsientidest saavutas valuvabaduse kaks tundi pärast ravi, platseeborühmas 13,1%, täites ka eesmärgi kõige häirivam sümptom kõrvaldada. Patsiendi jaoks tähendab see, et atogepant, mida juba kasutatakse ennetavalt, võiks muutuda uueks tõhusaks võimaluseks migreenihoogude peatamiseks nende tekkimise hetkel.

Allikas: PR Newswire

2025-12-01 Uuringud Uued ravimid

Migreeni rahuldamata vajaduste käsitlemine: fremanezumabi tõhusus päriselu tingimustes PEARL-uuringu osalejatel, kellel on vähemalt kolm varasemat ebaõnnestunud ennetavat ravi

See Euroopa PEARL-uuringu post hoc analüüs hindas fremanezumabi tõhusust 398 episoodilise ja kroonilise migreeniga patsiendil, kellel olid varem ebaõnnestunud kolm või enam ennetavat ravi. Tulemused näitasid, et 53,8% osalejatest saavutas esimese kuue kuu jooksul oma kuiste migreenipäevade vähenemise vähemalt 50% võrra. Patsiendi jaoks kinnitab see, et ravim on ohutu ja tõhus võimalus tegelikus kliinilises praktikas, isegi kui muud traditsioonilised ennetavad ravid pole korralikult toiminud.

Allikas: PubMed

2025-11-12 Uued ravimid

Reyvow' turustamine migreeniraviks peatatud, teatab FDA

Farmaatsiaettevõte Eli Lilly on otsustanud peatada Reyvow' (lasmiditaan) tootmise; see ravim on mõeldud täiskasvanute auraga või ilma auratta migreeni ägedaks raviks ja kiideti heaks 2019. aastal. FDA andmetel tuleneb otsus ärilistest ja konkurentsiga seotud põhjustest, ohutuse või tõhususe probleemid on välistatud. Patsiendi jaoks tähendab see, et see 5-HT1F retseptori agonist ei ole peagi enam saadaval. Selle rahustavate kõrvaltoimete ja piirangu tõttu mitte juhtida autot kaheksa tundi pärast võtmist soovitatakse otsida ravialternatiive oma spetsialistiga.

Allikas: Neurology Advisor

2025-11-11 Uued ravimid

Migreenist küllalt, siin on uued suukaudsed ravimid, mis kõrvaldavad hood 7 patsiendil 10-st

See artikkel kirjeldab gepantide (atogepant ja rimegepant) mõju Itaalias; need on suukaudsed ravimid, mis blokeerivad CGRP peptiidi. Lancetis avaldatud uuringud näitavad, et 7 patsienti 10-st saab oma hood kontrolli alla, saavutades leevenduse kahe tunni jooksul ja tõhususe kuni 48 tunniks. Need on näidustatud täiskasvanutele, kellel on episoodiline või krooniline migreen (vähemalt 8 päeva kuus) ja kes ei reageerinud varasematele ravidele. Patsiendi jaoks on see avaliku süsteemi poolt rahastatud ennetus- ja ägeda ravi võimalus, mis taastab igapäevase normaalsuse.

Allikas: la Repubblica

2025-11-07 Uued ravimid

Migreen: uus uuenduslik ravi väga kontrollitud juurdepääsuga

Olemas on ainult pealkiri; väljaande Le Soir avaldatud uudis teatab uuenduslikust migreeniravist, mis paistab silma patsientide jaoks väga piiratud või kontrollitud juurdepääsuga. Kuna allikas puudub tekst, ei saa täpsustada ravimi tüüpi, toimemehhanismi, rakendusriiki ega konkreetseid kriteeriume, mis on selle uue ravivõimaluse saamiseks vajalikud.

Allikas: Le Soir

2025-11-01 Uued ravimid

Rimegepant migreeni ägedaks raviks täiskasvanutel, kellele triptaanid ei sobi: 4. faasi randomiseeritud topeltpime platseebokontrollitud uuring

See 4. faasi kliiniline uuring analüüsis rimegepandi 75 mg annuse tõhusust 585 täiskasvanul, kes ei saa triptaane kasutada tõhususe puudumise, talumatuse või vastunäidustuste tõttu. Tulemused näitasid, et 55,9% patsientidest saavutas valu leevenduse 2 tunni möödudes, platseeborühmas 32,7%, lisaks paranes toimimisvõime ja vähenes vajadus päästeravimi järele. Patsiendi jaoks kinnitab see, et gepandid on ohutu ja tõhus alternatiiv, kui tavaravi ei toimi või on vastunäidustatud.

Allikas: PubMed

2025-11-01 Uued ravimid

4. faasi randomiseeritud topeltpime platseebokontrollitud uuring rimegepandi tõhususe ja talutavuse hindamiseks episoodilise migreeni ennetamisel täiskasvanutel, kellel on varem olnud ebapiisav ravivastus traditsioonilistele suukaudsetele ennetavatele ravimitele

See rahvusvaheline 4. faasi uuring hindas rimegepandi (75 mg) 652 episoodilise migreeniga täiskasvanul, kes ei olnud varem reageerinud 2–4 traditsioonilisele ennetavale ravimile. Tulemused näitasid, et rimegepant vähendas kuiseid migreenipäevi oluliselt rohkem kui platseebo (−2,1 vs. −0,5 päeva) ja suurendas tõenäosust raskete hoogude poole võrra vähendamiseks 20% võrra. Patsiendi jaoks on see tõhus ja ohutu võimalus hoogude ennetamiseks, kui tavalised suukaudsed ravid on ebaõnnestunud.

Allikas: PubMed

2025-10-25 Uued ravimid

FDA kiidab botuliintoksiin A heaks raske kroonilise migreeni korral

Olemas on ainult pealkiri; USA toidu- ja ravimiamet (FDA) on teatanud botuliintoksiin A tüübi heakskiitmisest spetsiaalselt raske kroonilise migreeni raviks. Kuna allikas puudub tekst, pole andmeid kliiniliste uuringute, hoogude vähenemise arvude ega uuritud elanikkonna kohta. Patsiendi jaoks tähendab see reguleeritud ravivõimaluse kinnitust selle haiguse raskete juhtude korral.

Allikas: Neurology Today

2025-10-23 Uued ravimid

ELis heaks kiidetud uued migreeniravimid: „need on väga hästi talutavad“

EL on heaks kiitnud „gepandid“ (atogepant ja rimegepant), täiskasvanutele mõeldud uue klassi suukaudsed ravimid, mis blokeerivad CGRP retseptorit. Rimegepant paistab silma sellega, et on esimene, mis on lubatud nii ennetamiseks kui ka ägedaks raviks. Erinevalt triptaanidest need ei ahenda veresooni, olles ohutud südame-veresoonkonna riskiga patsientidele. Kuigi metaanalüüs viitab ägeda toime mõnevõrra madalamale tõhususele kui triptaanidel, pakuvad nende tableti kuju ja lühike toimeaeg mitmekülgset ja hästi talutavat alternatiivi süstitavatele antikehadele.

Allikas: Frankfurter Rundschau

2025-10-22 Uued ravimid

FDA: Vyepti (eptinesumab-jjmr) tõhususe täiendus

Olemas on ainult pealkiri; FDA on registreerinud ravimiga Vyepti (eptinesumab-jjmr) seotud tõhususe täienduse tunnuse BLA761119 all. Aruande lühiduse tõttu pole andmeid uuringu tüübi, analüüsitud elanikkonna ega konkreetsete tulemusnumbrite kohta. Patsiendi jaoks on see pooleli olev haldusuuendus, mis ei võimalda veel kindlaks teha konkreetseid muudatusi ega lisakasu tema praeguses migreeniravis.

Allikas: FDA

2025-10-01 Uued ravimid

Eptinesumabi tõhusus ja ohutus peamiselt Aasia kroonilise migreeniga populatsioonis: SUNRISE randomiseeritud topeltpimeda platseebokontrollitud uuringu tulemused

See 3. faasi kliiniline uuring analüüsis eptinesumabi tõhusust 978 kroonilise migreeniga täiskasvanul, peamiselt Aasiast. Uuring näitas, et 100 mg ja 300 mg annused vähendasid kuiseid migreenipäevi vastavalt 7,2 ja 7,5 päeva võrra, platseeborühmas 4,8 päeva. Patsiendi jaoks on see tõhus ennetav võimalus, mis pakub leevendust alates ravi esimesest päevast ja hoogude olulist vähenemist hästi talutava ohutusprofiiliga.

Allikas: PubMed