Neue Medikamente, Behandlungen, Studien und Leitlinien, verständlich zusammengefasst mit Link zur Originalquelle.
Neue Medikamente
FDA lässt das erste orale Medikament seiner Klasse für Erwachsene mit Migräne zu
Die FDA hat lasmiditan (Reyvow) zugelassen, den ersten 5-HT1F-Rezeptor-Agonisten für die Akutbehandlung von Migräne mit oder ohne Aura bei Erwachsenen. Basierend auf zwei Phase-3-Studien mit 3.177 Patienten erwies sich das Medikament als signifikant überlegen gegenüber Placebo bei der Beseitigung von Schmerzen und des belastendsten Symptoms nach 2 Stunden. Für den Patienten stellt es eine neue orale Therapieoption dar, erfordert jedoch Vorsicht aufgrund von Nebenwirkungen wie Schwindel und Sedierung, wobei das Führen von Fahrzeugen oder das Bedienen von Maschinen für 8 Stunden nach der Einnahme untersagt ist.
Empfehlungen der klinischen Praxisleitlinie für die pharmakologische Behandlung zur Vorbeugung von Migräne bei Erwachsenen: Bericht des Leitlinien-Unterausschusses der AAN und der American Headache Society
Diese Veröffentlichung präsentiert eine Aktualisierung der klinischen Praxisleitlinien, basierend auf einer systematischen Überprüfung von Studien bis Juni 2024 in den Vereinigten Staaten. Das multidisziplinäre Expertengremium bietet strukturierte Empfehlungen dazu, wann eine präventive Behandlung begonnen werden sollte und wie das am besten geeignete Medikament basierend auf dem Profil des Patienten ausgewählt wird. Sie enthält spezifische Richtlinien für Personen mit Fibromyalgie, Adipositas, Bluthochdruck, ältere Erwachsene sowie Situationen wie Schwangerschaft oder Stillzeit. Für den Patienten bedeutet dies eine individuellere Betreuung und klare Kriterien hinsichtlich der Wirksamkeit, Nebenwirkungen und dem Zeitpunkt des Absetzens der Medikation.
Migräne wird in das Pharmacy First-Programm des NHS England aufgenommen
Der NHS England gab die Aufnahme von niederfrequenter episodischer Migräne in sein Pharmacy First-Programm für den Herbst 2026 bekannt. Diese Initiative ermöglicht es Patienten in England, Untersuchungen, Beratungen und verschreibungspflichtige Behandlungen direkt in Apotheken vor Ort zu erhalten, ohne einen Termin beim Hausarzt vereinbaren zu müssen. Die Änderung zielt darauf ab, die Behandlungslücke zu schließen, da 29% der Patienten keinen Arzttermin erhielten, wenn sie einen benötigten. Für die Patienten bedeutet dies einen schnelleren, wohnortnahen und bequemeren Zugang zu professioneller Versorgung und notwendigen Überweisungen.
Die Migräneprävention ändert sich 2026: Es ist nicht mehr notwendig zu warten, bis sie chronisch ist
Die neuen Leitlinien der AAN und der AHS für 2026 schlagen vor, die vorbeugende Behandlung in früheren Phasen zu beginnen, ohne zu warten, bis die Migräne chronisch wird. Es wird empfohlen zu handeln, wenn der Patient 4 oder mehr Tage mit Attacken pro Monat erleidet oder eine erhebliche Beeinträchtigung aufweist. Die Änderung ermöglicht den Zugang zu herkömmlichen Medikamenten (Topiramat, Propranolol) und neuen Behandlungen gegen CGRP (atogepant, monoklonale Antikörper) basierend auf den täglichen Auswirkungen, was die Lebensqualität verbessert und die Therapie je nach Profil personalisiert.
Verträglichkeit, Sicherheit und Wirksamkeit von atogepant im Vergleich zu Topiramat bei Erwachsenen mit Migräne (TEMPLE): eine randomisierte, vergleichende Phase-3b-Direktstudie
Diese klinische Phase-3b-Studie verglich atogepant mit Topiramat bei 540 Erwachsenen mit Migräne aus 12 Ländern. Die Ergebnisse zeigten, dass atogepant besser verträglich ist: Nur 12% brachen die Behandlung aufgrund von Nebenwirkungen ab, im Vergleich zu 30% bei Topiramat. Darüber hinaus reduzierten 64% der Patienten mit atogepant ihre Migränetage um die Hälfte, verglichen mit 39% in der Topiramat-Gruppe. Für den Patienten bedeutet dies eine wirksamere orale Präventionsoption mit weniger Nebenwirkungen, die die langfristige Einhaltung der Behandlung erleichtert.
Gewichtsverlust mit atogepant bei der Langzeitbehandlung von Migräne: Eine Zwischenanalyse eines Sicherheitsendpunkts einer 156-wöchigen, multizentrischen, offenen Phase-3-Extensionsstudie
Diese Zwischenanalyse einer Phase-3-Studie untersuchte 595 Patienten mit episodischer und chronischer Migräne in den USA und anderen Zentren, die täglich 60 mg atogepant einnahmen. Nach 52 Wochen wurde eine durchschnittliche Gewichtsreduktion von 2,16 kg beobachtet, und 29,5% der Teilnehmer erreichten einen klinisch signifikanten Gewichtsverlust (≥5%). Für Patienten deutet dies darauf hin, dass die vorbeugende Behandlung mit atogepant nicht nur langfristig sicher ist, sondern auch eine Gewichtsreduktion begünstigen könnte, insbesondere bei Personen mit einem hohen Body-Mass-Index.
Migräne, eine neue Therapie auch für akute Attacken
Die Europäische Kommission hat die Zulassung von atogepant, einem Medikament aus der Gruppe der Gepante, für die Akutbehandlung von Migräne mit oder ohne Aura bei Erwachsenen erteilt. Basierend auf der 'Eclipse'-Studie gelang es dem Medikament, bei der Mehrheit der Patienten ab 90 Minuten und bis zu 48 Stunden lang die Schmerzen zu beseitigen. Diese Änderung ist entscheidend für diejenigen, die auf andere Behandlungen nicht ansprechen, da sie die orale Anwendung eines Medikaments ermöglicht, das zuvor nur zur Vorbeugung eingesetzt wurde.
FDA erteilt De-Novo-Zulassung für Avulux-Gläser bei Migräne-Photophobie
Die FDA hat die optischen Filtergläser von Avulux zugelassen, um die Auswirkungen der Lichtempfindlichkeit bei Patienten ab 12 Jahren mit episodischer Migräne zu verringern. Dieses frei verkäufliche Hilfsmittel blockiert spezifische Wellenlängen (480 nm und 590 nm), ohne akute oder präventive Behandlungen zu ersetzen. Die Entscheidung basierte auf randomisierten Studien und Real-World-Daten, auch wenn die Bekanntgabe keine genauen Zahlen zur Wirksamkeit oder Sicherheit enthielt. Für Patienten stellt dies eine nicht-invasive und behördlich anerkannte Option dar, um Photophobie als begleitendes Symptom zu bewältigen.
Kanadische Arzneimittelbehörde empfiehlt die Erstattung von UBRELVY® (ubrogépant) zur Behandlung von Migräneattacken
Die kanadische Arzneimittelbehörde hat eine positive Empfehlung für die öffentliche Erstattung von UBRELVY (ubrogépant) abgegeben, einem oralen CGRP-Antagonisten für Erwachsene mit Migräne mit oder ohne Aura. Die Entscheidung basiert auf Phase-III-Studien, die Wirksamkeit bei der Unterdrückung und Linderung von Schmerzen und Begleitsymptomen zeigten. Dieser Fortschritt in Kanada erweitert die spezifischen therapeutischen Optionen für Attacken, ermöglicht eine stärkere Personalisierung der Behandlung und verbessert den Zugang für Patienten mit Kopfschmerzen moderater bis hoher Intensität.
US-FDA lässt rezeptfreie Tylenol-Kombinationstablette zur Schmerzlinderung zu
Es liegt nur eine Schlagzeile vor; die US-amerikanische Lebens- und Arzneimittelbehörde (FDA) hat eine neue Version von Tylenol zugelassen, die Inhaltsstoffe zur Schmerzbehandlung ohne Rezept kombiniert. Da zusätzliche Informationen in der Quelle fehlen, gibt es keine Details zu den spezifischen Bestandteilen der Formel, den klinischen Studien oder den genauen Auswirkungen, die dieses Medikament auf die Patienten haben wird.
Französische Migränebehandlung: ein Durchbruch für 11 Millionen Patienten
Es liegt nur die Schlagzeile vor; die Nachricht kündigt einen neuen Fortschritt bei einer Behandlung französischen Ursprungs an, die 11 Millionen Menschen mit Migräne zugutekommen soll. Da der vollständige Quellentext nicht verfügbar ist, können keine Details zum Wirkmechanismus des Medikaments, zur Art der klinischen Studie oder zu den spezifischen Ergebnissen genannt werden. Die aktuellen Informationen beschränken sich lediglich auf die Größe der Bevölkerung, die von dieser therapeutischen Innovation in Frankreich potenziell betroffen ist.
Dieser Fachartikel der Universität Duisburg-Essen analysiert den Umgang mit Kopfschmerz bei Medikamentenübergebrauch (MÜK) und die Prophylaxe bei Kindern. Bei Erwachsenen mit MÜK zeigten Studien mit erenumab (70/140 mg) und eptinezumab (100 mg) Remissionen von bis zu 69 % bzw. 40 %. Für die pädiatrische Bevölkerung wird eine neue Studie mit fremanezumab hervorgehoben, die die Tage mit episodischer Migräne reduzierte. Diese Ergebnisse bieten Patienten neue wirksame Therapiealternativen, wie monoklonale Antikörper, gegenüber herkömmlichen Behandlungen und dem Placebo-Effekt.
Atogepant reduziert bei drei von zehn refraktären Patienten die Anzahl der Migränetage um die Hälfte
Diese spanische Multizenterstudie, geleitet vom Hospital de Bellvitge mit 252 refraktären Patienten, analysierte die Wirksamkeit des Präventionsmittels Atogepant in hochkomplexen Fällen. Die Ergebnisse zeigen, dass 30 % der Patienten, die nicht auf vorherige Behandlungen einschließlich monoklonaler Antikörper angesprochen hatten, ihre Migränetage nach drei Monaten um die Hälfte reduzierten. Für den Patienten bedeutet dies eine neue therapeutische Hoffnung in schwierigen Fällen, mit signifikanten Verbesserungen der Schmerzintensität und einem geringeren Bedarf an Akutmedikation.
Wirksamkeit und Sicherheit von eptinezumab bei Erwachsenen mit chronischer Migräne und Kopfschmerz bei Medikamentenübergebrauch, die zusätzlich eine Patientenschulung erhielten: 24-Wochen-Ergebnisse der randomisierten RESOLUTION-Studie
Diese multinationale klinische Phase-4-Studie untersuchte eptinezumab bei 608 Erwachsenen mit chronischer Migräne und Kopfschmerz bei Medikamentenübergebrauch (CAM). Nach einer Schulung über CAM zeigten die mit diesem monoklonalen Antikörper behandelten Patienten bis zur Woche 24 anhaltende Verringerungen der Migränehäufigkeit und der Tage mit akuter Medikamentenanwendung. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass die anfänglichen Verbesserungen der Krankheitslast und Lebensqualität nach einer zweiten Dosis beibehalten werden, wodurch viele Patienten die Diagnosekriterien für chronische Migräne und CAM bei einem guten Sicherheitsprofil nicht mehr erfüllen.
Neues nicht-opioides Schmerzmittel, suzetrigina, lindert Kopfschmerzen in monozentrischer Kohorte
Es liegt nur die Schlagzeile vor; es wird berichtet, dass suzetrigina, ein neues nicht-opioides Schmerzmittel, in einer an einem einzelnen Forschungszentrum durchgeführten Studie Wirksamkeit bei der Linderung von Kopfschmerzen gezeigt hat. Da der vollständige Text nicht verfügbar ist, sind keine Einzelheiten zur Methodik, zur Anzahl der Teilnehmenden oder zum genauen Ausmaß der Besserung bekannt. Für Patienten stellt dies eine mögliche zukünftige Therapiealternative ohne die Risiken von Opioiden dar, obwohl weitere Daten erforderlich sind, um den tatsächlichen klinischen Nutzen zu bestätigen.
NICE genehmigt atogepant zur Akutbehandlung von Migräne im NHS von England
Die britische Behörde NICE hat die Anwendung von atogepant (Aquipta) als Akutbehandlung für Erwachsene mit Migräne in England genehmigt. Dieses Medikament aus der Gruppe der Gepante, das CGRP blockiert, wurde bereits zur Vorbeugung eingesetzt und kann nun auch während der Attacken angewendet werden. Es ist für Patienten angezeigt, die auf zwei Triptane, Paracetamol oder NSAR nicht angesprochen haben. Für den Patienten bedeutet dies eine spezifische Schmerzalternative, die das Risiko von Kopfschmerz bei Medikamentenübergebrauch verringert und die verfügbaren therapeutischen Optionen erweitert.
AEMPS beginnt IPT für sechs von der EMA im April befürwortete Medikamente
Die spanische Arzneimittelbehörde (AEMPS) hat in Spanien mit der Erstellung des Berichts zur therapeutischen Positionierung (IPT) für Aquipta (atogepant) begonnen. Nach der europäischen Befürwortung im April 2026 soll die Indikation dieses Medikaments auf die Akutbehandlung von Migräne mit oder ohne Aura bei Erwachsenen ausgeweitet werden. Für Patienten ist dies ein wichtiger administrativer Schritt zur Verfügbarkeit einer neuen Therapieoption zur Beendigung von Migräneattacken, wobei die endgültige Festlegung von Preis und Kostenerstattung noch aussteht.
Anvisa lässt Migränemedikament zu, das sich im Mund auflöst
Es liegt nur eine Schlagzeile vor; die brasilianische Nationale Behörde für Gesundheitsüberwachung (Anvisa) hat ein neues Medikament zur Behandlung von Migräne zugelassen, das sich durch eine Formulierung auszeichnet, die sich im Mund auflöst. Aufgrund fehlender zusätzlicher Informationen in der Quelle sind keine spezifischen Details zum Handelsnamen des Produkts, seiner klinischen Wirksamkeit oder dem Zeitpunkt der Verfügbarkeit für Patienten in diesem Land bekannt.
rimegepant zur Akutbehandlung von Migräne: Eine systematische Übersichtsarbeit und Metaanalyse
Diese Metaanalyse von sieben klinischen Studien bewertete die Wirksamkeit von 75 mg rimegepant bei 6.734 Erwachsenen mit Migräne. Die Ergebnisse zeigen, dass 19,8 % der Patienten nach zwei Stunden schmerzfrei waren, verglichen mit 10,7 % bei Placebo, und 14,2 % hielten diese Linderung über 24 Stunden aufrecht. Das Medikament erwies sich als sicher und gut verträglich. Für den Patienten bestätigt dies, dass rimegepant eine wirksame und sichere Option ist, die besonders nützlich ist, wenn herkömmliche Behandlungen nicht wirken oder kontraindiziert sind.
Emgality, Medikament gegen chronische Migräne, verlässt den brasilianischen Markt
Das Pharmaunternehmen Libbs gab bekannt, dass der monoklonale Antikörper Emgality (galcanezumab) ab Juni 2026 aufgrund einer Portfolioaktualisierung in Brasilien nicht mehr verkauft wird. Dieses injizierbare Medikament zur monatlichen Anwendung, das 2019 zugelassen wurde, ist ein wichtiger Verbündeter für Patienten mit chronischer Migräne und Cluster-Kopfschmerz, die auf andere Behandlungen nicht ansprechen. Die Marktrücknahme beunruhigt Ärzte und Patienten, da es schwierig ist, Ersatzpräparate mit der gleichen Wirksamkeit und einer geringeren Rate an Nebenwirkungen zu finden, was die Lebensqualität derjenigen direkt beeinflusst, die auf dieses vorbeugende Mittel angewiesen sind.
Systematische Übersichtsarbeit und Metaanalyse zur Wirksamkeit und Sicherheit von rimegepant bei Migräne
Diese Metaanalyse von 5 Studien mit 5.565 Teilnehmern untersuchte die Anwendung von rimegepant bei Migräne. Die Ergebnisse zeigen, dass das Medikament wirksam ist, um Schmerzlinderung zu erreichen und das am meisten störende Symptom 2 Stunden nach der Behandlung zu beseitigen (RR=1.34 bzw. 1.38). Für den Patienten bietet rimegepant eine sichere und gut verträgliche Option ohne signifikante Nebenwirkungen gegenüber Placebo, obwohl die Studie darauf hinweist, dass keine statistische Wirksamkeit bei der Vorbeugung von Schmerzrückfällen zwischen 2 und 48 Stunden danach nachgewiesen werden konnte.
Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von atogepant zusätzlich zu onabotulinumtoxinA zur vorbeugenden Behandlung chronischer Migräne: eine 24-wöchige, multizentrische, offene Phase-3-Studie
Diese Phase-3-Studie untersuchte die zusätzliche Gabe von täglich 60 mg atogepant bei 75 erwachsenen Patienten mit chronischer Migräne, die bereits onabotulinumtoxinA erhielten. Die Ergebnisse zeigten nach 24 Wochen eine Reduktion von 7.2 Migränetagen pro Monat, und 61.9% der Teilnehmer konnten ihre Anfälle um die Hälfte reduzieren. Obwohl es Nebenwirkungen wie Verstopfung und Übelkeit gab, war die Behandlung sicher und gut verträglich. Für den Patienten bestätigt dies die Kombination von zwei verschiedenen vorbeugenden Therapien, um eine bessere Kontrolle der Erkrankung zu erreichen.
Diese Analyse der klinischen Studien ADVANCE und ELEVATE bewertet das Medikament Atogepant (Aquipta®), einen oralen CGRP-Rezeptor-Antagonisten für Patienten mit episodischer Migräne in Deutschland. Die Ergebnisse zeigen eine signifikante Reduktion von 4,1 Migränetagen pro Monat gegenüber 2,5 Tagen mit Placebo, mit einer 50%-Ansprechrate bei 60% der Anwender. Für Patienten stellt dies eine wirksame präventive Option dar, die innerhalb weniger Tage wirkt, selbst wenn andere konventionelle Behandlungen zuvor versagt haben.
Langzeitsicherheit und -wirksamkeit von rimegepant zur präventiven Behandlung von Migräne in Japan: eine offene Verlängerung einer Phase-3-Studie
Diese Phase-3-Studie in Japan untersuchte die Sicherheit und Wirksamkeit von rimegepant 75 mg über 52 Wochen bei 458 Erwachsenen mit Migräne. Die Ergebnisse zeigten eine durchschnittliche Reduzierung von 4,5 Migränetagen pro Monat, und 55,4% der Teilnehmer erreichten eine Halbierung ihrer Anfälle. Das Medikament war gut verträglich, mit nur 1,3% Studienabbrüchen aufgrund von Nebenwirkungen. Für Patienten bestätigt dies, dass rimegepant eine sichere und wirksame Langzeitoption ist, um Attacken vorzubeugen und die Lebensqualität zu verbessern.
FDA: Wirksamkeitsnachtrag für RIZAFILM (rizatriptan-Benzoat)
Es liegt nur die Schlagzeile vor; die FDA hat einen Wirksamkeitsnachtrag für Rizafilm (rizatriptan-Benzoat) unter dem Code NDA205394 registriert. Der Quelltext enthält keine weiteren Einzelheiten über die Art der durchgeführten Studie, die erzielten numerischen Ergebnisse oder die spezifischen Änderungen, die sich daraus für die Behandlung der Patienten ergeben. Es handelt sich um eine technische Aktualisierung der Wirksamkeitsinformationen für dieses Medikament, das üblicherweise zur Behandlung von Migräneanfällen eingesetzt wird.
PZ Nachgefragt: Herausragende Arzneimittel des Jahres 2025
Dieser Presseartikel fasst die kürzlich in der EU zugelassenen pharmazeutischen Innovationen zusammen. Unter den 38 neuen Wirkstoffen stechen für Migränepatienten die oralen CGRP-Rezeptorantagonisten heraus: rimegepant (Vydura) und atogepant (Aquipta). Während atogepant ausschließlich zur Prophylaxe der episodischen Migräne eingesetzt wird, bietet rimegepant die Vielseitigkeit, sowohl für die präventive Behandlung als auch für den akuten Anfall zu dienen. Dies erweitert die oralen Therapieoptionen und ermöglicht ein personalisierteres und spezifischeres Management der Erkrankung.
Management von Migräne bei Kindern und Jugendlichen: eine systematische Übersicht von Leitlinien und Praxisempfehlungen
Diese systematische Übersicht untersuchte acht internationale klinische Leitlinien (wie AAN und NICE), die im letzten Jahrzehnt zur pädiatrischen Migräne veröffentlicht wurden. Die Ergebnisse bestätigen den Konsens zur Anwendung von Paracetamol und Ibuprofen als erste Wahl sowie sumatriptan oder nasales zolmitriptan als zweite Option. Es besteht jedoch Variabilität bei den Dosierungen und präventiven Behandlungen, wobei ein Mangel an Informationen über anti-CGRP-Medikamente und Neuromodulation festgestellt wurde. Für Patienten bedeutet dies, dass es zwar klare Richtlinien für die schnelle Linderung gibt, die Vorbeugung jedoch noch besser standardisiert werden muss.
Spanische Gesellschaft für Neurologie veröffentlicht neues Handbuch für die klinische Praxis bei Kopfschmerzen
Die Spanische Gesellschaft für Neurologie (SEN) hat die fünfte Ausgabe ihres Referenzhandbuchs für medizinisches Fachpersonal in Spanien veröffentlicht. Diese Aktualisierung umfasst die neuesten Fortschritte bei monoklonalen Antikörpern, Gepanten und biologischen Therapien gegen Migräne, von der 14% der Bevölkerung betroffen sind. Für Patienten gewährleistet dies einen Behandlungsansatz auf Basis der aktuellsten wissenschaftlichen Erkenntnisse, einschließlich neuer nicht-medikamentöser Strategien, digitaler Tools und interventioneller Techniken zur Verbesserung der Diagnose und Lebensqualität in der Neurologie und Primärversorgung.
Gepante, Ditane und monoklonale Antikörper: Der Fahrplan der spanischen Neurologie zur Integration der neuen Therapie-Ära bei Kopfschmerzen
Die Spanische Gesellschaft für Neurologie hat ihre fünfte klinische Leitlinie zu Kopfschmerzen veröffentlicht, die die Behandlung für mehr als fünf Millionen Patienten in Spanien aktualisiert. Das Dokument hebt die Wirksamkeit von monoklonalen Antikörpern sowie den neuen Gepanten und Ditanen hervor, welche die Funktionsfähigkeit verbessern und wirtschaftliche Kosten innerhalb von drei Monaten ausgleichen. Trotz der Fortschritte prangert die Leitlinie Zugangsbarrieren im öffentlichen System an. Der Patient wird von einer Versorgung profitieren, die nun erstmals Chirurgie, digitale Gesundheit und Bewegungsempfehlungen integriert.
Fremanezumab bei Kindern und Jugendlichen mit episodischer Migräne
Diese randomisierte klinische Studie untersuchte die Wirksamkeit von fremanezumab bei 234 Teilnehmenden im Alter von 6 bis 17 Jahren mit episodischer Migräne. Die Ergebnisse zeigten, dass das Medikament die durchschnittliche Anzahl der monatlichen Migränetage um 2,5 im Vergleich zu 1,4 in der Placebogruppe reduzierte, wobei 47,2% der Patienten ihre Anfälle um die Hälfte verringerten. Für junge Patienten stellt dies eine neue wirksame und sichere Präventionsoption dar, wobei ein Erythem an der Injektionsstelle die häufigste Nebenwirkung war.
Wie viel aerobes Training ist notwendig, um Migräne zu reduzieren? Eine Dosis-Wirkungs-Metaanalyse über Schmerzintensität und -häufigkeit
Diese Metaanalyse von 15 Studien mit 253 Patienten analysierte den Einfluss von aerobem Training auf Migräne. Die Ergebnisse zeigen, dass körperliche Betätigung sowohl die Schmerzintensität als auch die Schmerzhäufigkeit signifikant reduziert. Für einen moderaten Effekt sind insgesamt mindestens 200 Minuten Aktivität erforderlich, wobei der maximale Nutzen zwischen 900 und 950 kumulierten Minuten während des Programms erreicht wird. Für den Patienten übersetzt sich dies in eine vorläufige Empfehlung von 3 Sitzungen pro Woche à 30 Minuten über etwa 10 oder 11 Wochen, um die Verbesserung zu optimieren.
Update 2025 der Leitlinie zur Akutbehandlung von Migräne bei Erwachsenen in der Notaufnahme: Evidenzbewertung parenteraler Pharmakotherapien der American Headache Society
Diese systematische Übersichtsarbeit und Metaanalyse der American Headache Society aktualisiert die Empfehlungen für die Migränebehandlung in der Notaufnahme bei Erwachsenen nach der Auswertung von 26 neuen klinischen Studien. Es wird geschlussfolgert, dass die Behandlung mit Prochlorperazin i.v. und Blockaden des Nervus occipitalis major aufgrund ihrer hohen Wirksamkeit vorrangig angeboten werden sollten. Im Gegensatz dazu wird von der Anwendung von Hydromorphon i.v. dringend abgeraten und Paracetamol i.v. infrage gestellt. Für Patienten gewährleistet dies eine effektivere Bewältigung akuter Schmerzen durch validierte injizierbare Therapien unter Vermeidung unwirksamer Medikamente.
Vergleichende Wirksamkeit und Sicherheit präventiver Behandlungen bei vestibulärer Migräne: eine systematische Übersichtsarbeit und Netzwerk-Metaanalyse
Diese Netzwerk-Metaanalyse untersuchte 5 klinische Studien mit 419 Patienten, um präventive Medikamente gegen Schwindel bei vestibulärer Migräne zu vergleichen. Die Ergebnisse zeigen, dass alle untersuchten Behandlungen die monatlichen Attacken signifikant reduzierten. Propranolol stach mit der größten theoretischen Reduktion (-7,04 Attacken/Monat) hervor, gefolgt von Valproinsäure und Venlafaxin. Jedoch wies galcanezumab das beste Gleichgewicht zwischen Wirksamkeit, Evidenzqualität und Verträglichkeit ohne Therapieabbrüche auf. Für Patienten bestätigt dies klassische und neue Optionen, um die Schwindelhäufigkeit zu verringern und die Lebensqualität zu verbessern.
Neurology News Network: Bemerkenswerte FDA-Zulassungen im Jahr 2025
Die FDA erweiterte die Indikation von fremanezumab (Ajovy) um die Vorbeugung von episodischer Migräne bei pädiatrischen Patienten im Alter von 6 bis 17 Jahren mit einem Mindestgewicht von 45 kg. Basierend auf der Phase-3-Studie SPACE mit 237 Kindern zeigte das Medikament über 12 Wochen eine dem Placebo überlegene Wirksamkeit bei einem konsistenten Sicherheitsprofil. Dieser Meilenstein ist für pädiatrische Patienten von entscheidender Bedeutung, da fremanezumab die erste anti-CGRP-Therapie ist, die sowohl für Erwachsene als auch zur Migräneprävention bei Kindern zugelassen wurde.
Der Zusammenhang zwischen Lebensstilgewohnheiten, Spannungskopfschmerz und Migräne: Eine systematische Übersichtsarbeit und Metaanalyse
Diese systematische Übersichtsarbeit und Metaanalyse von 7 Studien mit 32.197 Teilnehmern untersuchte die Auswirkungen veränderbarer Faktoren auf Migräne und Spannungskopfschmerz. Die Ergebnisse zeigten keine signifikanten Zusammenhänge zwischen Alkoholkonsum, dem Body-Mass-Index, Rauchen oder körperlicher Aktivität und dem Risiko, an diesen Störungen zu leiden. Für Patienten deutet dies darauf hin, dass diese spezifischen Gewohnheiten nach derzeitigem begrenzten Kenntnisstand möglicherweise keine direkten Ursachen der Erkrankung sind, obwohl weitere qualitativ hochwertige Forschung erforderlich ist, um diese Ergebnisse zu bestätigen.
AbbVie wird Daten der Phase 3 von ECLIPSE auf dem 19. Europäischen Kopfschmerzkongress präsentieren, die die Überlegenheit von atogepant (AQUIPTA®) gegenüber Placebo bei der Schmerzfreiheit in der Akutbehandlung von Migräne belegen
Diese klinische Phase-3-Studie (ECLIPSE), die mit 1.223 Erwachsenen in Europa, Asien und dem Vereinigten Königreich durchgeführt wurde, untersuchte den Wirkstoff atogepant zur Behandlung akuter Migräneattacken. Die Ergebnisse zeigen, dass 24,3 % der Patienten zwei Stunden nach der Behandlung Schmerzfreiheit erreichten, verglichen mit 13,1 % in der Placebogruppe, wobei auch das Ziel der Beseitigung des störendsten Begleitsymptoms erreicht wurde. Für den Patienten bedeutet dies, dass atogepant, das bereits zur Vorbeugung eingesetzt wird, eine neue wirksame Option werden könnte, um Migräneattacken in dem Moment zu stoppen, in dem sie auftreten.
Abdeckung ungedeckter Bedarfe bei Migräne: Wirksamkeit von fremanezumab unter Realbedingungen bei Teilnehmern der PEARL-Studie mit mindestens drei vorangegangenen Fehlversuchen präventiver Behandlungen
Diese Post-hoc-Analyse der europäischen PEARL-Studie untersuchte die Wirksamkeit von fremanezumab bei 398 Patienten mit episodischer und chronischer Migräne, bei denen zuvor drei oder mehr präventive Behandlungen versagt hatten. Die Ergebnisse zeigten, dass 53,8 % der Teilnehmer ihre monatlichen Migränetage im ersten Halbjahr um mindestens 50 % reduzieren konnten. Für den Patienten bestätigt dies, dass das Medikament in der klinischen Praxis eine sichere und wirksame Option darstellt, selbst wenn andere traditionelle präventive Behandlungen nicht erfolgreich waren.
Blockade des Nervus occipitalis major zur Behandlung von Migräne: ein allgemeiner Überblick, eine systematische Übersicht und Metaanalyse
Diese Metaanalyse und Übersicht von 16 klinischen Studien untersuchte die Wirksamkeit der Blockade des Nervus occipitalis major (BNOM) bei 930 Patienten. Die Ergebnisse zeigen, dass die Anwendung von Lokalanästhetika die Schmerzintensität bei akuten Anfällen nach 30 Minuten verringert. Bei chronischer Migräne reduzierten wöchentliche Injektionen den Schmerz und die monatlichen Migränetage nach einem Monat um 4.46 Tage. Für den Patienten bestätigt dies, dass es sich um ein sicheres und nützliches Verfahren zur schnellen Linderung handelt, obwohl die Belege für langfristige Vorteile oder den Einsatz von Steroiden noch begrenzt sind.
Frühzeitige und anhaltende Veränderung der Häufigkeit von Kopfschmerztagen nach der Behandlung mit Eptinezumab bei Erwachsenen mit Migräne, bei denen 2 bis 4 vorherige präventive Behandlungen fehlschlugen: eine Post-hoc-Analyse der randomisierten DELIVER-Studie
Diese Analyse der DELIVER-Studie untersuchte die Anwendung von intravenösem Eptinezumab bei Erwachsenen mit Migräne, die auf 2-4 vorherige Präventivmittel nicht ansprachen. Die Ergebnisse zeigen, dass 23% der Patienten ihre Kopfschmerztage in den ersten 12 Wochen auf weniger als 4 pro Monat reduzierten, eine Zahl, die zum Ende der Studie (Wochen 61-72) auf 47% anstieg. Zudem erreichten 9% nach der letzten Dosis null Schmerztage. Für den Patienten bedeutet dies eine anhaltende Verbesserung der Schmerzintensität und der Krankheitslast, selbst in schwer behandelbaren Fällen.
Vermarktung von Reyvow zur Migränebehandlung wird laut FDA eingestellt
Das Pharmaunternehmen Eli Lilly hat beschlossen, die Herstellung von Reyvow (lasmiditan) einzustellen, einem 2019 zugelassenen Medikament zur Akutbehandlung von Migräne mit oder ohne Aura bei Erwachsenen. Laut FDA beruht diese Entscheidung auf kommerziellen und wettbewerblichen Gründen, wobei Sicherheits- oder Wirksamkeitsprobleme ausgeschlossen wurden. Für Patienten bedeutet dies, dass dieser 5-HT 1F-Rezeptor-Agonist in Kürze nicht mehr verfügbar sein wird. Aufgrund von Nebenwirkungen wie Sedierung und der Einschränkung, 8 Stunden nach der Einnahme kein Fahrzeug zu führen, wird empfohlen, gemeinsam mit einem Facharzt nach therapeutischen Alternativen zu suchen.
Schluss mit Migräne: Hier sind die neuen oralen Medikamente, die Anfälle bei 7 von 10 Patienten stoppen
Dieser Artikel beschreibt detailliert die Auswirkungen der Gepante (atogepant und rimegepant) in Italien, orale Medikamente, die das CGRP-Peptid blockieren. In Lancet veröffentlichte Studien zeigen, dass 7 von 10 Patienten ihre Anfälle kontrollieren, wobei eine Linderung innerhalb von zwei Stunden und eine Wirksamkeit von bis zu 48 Stunden erreicht wird. Sie sind für Erwachsene mit episodischer oder chronischer Migräne (mindestens 8 Tage pro Monat) indiziert, die auf frühere Therapien nicht angesprochen haben. Für den Patienten bedeutet dies eine vom öffentlichen System finanzierte Option zur Prävention und Akutbehandlung, die den Alltag wieder normalisiert.
Migräne: Eine neue innovative Behandlung mit sehr kontrolliertem Zugang
Es liegt nur eine Schlagzeile vor; die vom Medium Le Soir veröffentlichte Nachricht informiert über die Existenz einer neuen innovativen Behandlung für Migräne, die sich durch einen sehr eingeschränkten oder kontrollierten Zugang für Patienten auszeichnet. Aufgrund des fehlenden Textes in der Quelle ist es nicht möglich, die Art des Medikaments, den Wirkmechanismus, das Anwendungsland oder die spezifischen Kriterien detailliert zu beschreiben, die für den Erhalt dieser neuen Therapieoption erforderlich sind.
Akupunkturempfehlungen für Migräne in Kopfschmerz-Behandlungsleitlinien: eine systematische Übersicht
Diese systematische Übersicht wertete 25 globale Leitlinien zur Anwendung von Akupunktur bei Migräne aus. Die Ergebnisse zeigen, dass zwar 40% ihre Anwendung empfehlen, die methodische Qualität jedoch gering ist und bei 77,8% Details zum Verfahren fehlen. Nur 4% der Leitlinien bieten qualitativ hochwertige Empfehlungen. Für Patienten bedeutet dies, dass Akupunktur zwar eine anerkannte Option ist, das Fehlen klarer Standards in den aktuellen medizinischen Leitlinien jedoch eine präzise und einheitliche klinische Anwendung erschwert.
Rimegepant zur Akutbehandlung von Migräne bei Erwachsenen, die nicht für Triptane geeignet sind: Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-4-Studie
Diese klinische Phase-4-Studie untersuchte die Wirksamkeit einer 75 mg-Dosis Rimegepant bei 585 Erwachsenen, die Triptane aufgrund mangelnder Wirksamkeit, Unverträglichkeit oder Kontraindikationen nicht anwenden können. Die Ergebnisse zeigten, dass 55,9% der Patienten nach 2 Stunden eine Schmerzlinderung erreichten, verglichen mit 32,7% in der Placebogruppe. Zudem verbesserten sich die Funktionsfähigkeit und der Bedarf an Notfallmedikation sank. Für den Patienten bestätigt dies, dass Gepante eine sichere und wirksame Alternative sind, wenn herkömmliche Behandlungen versagen oder kontraindiziert sind.
Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-4-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Verträglichkeit von rimegepant zur Vorbeugung episodischer Migräne bei Erwachsenen, die zuvor unzureichend auf herkömmliche orale Präventivmedikamente ansprachen
Diese multinationale Phase-4-Studie untersuchte rimegepant (75 mg) bei 652 Erwachsenen mit episodischer Migräne, die zuvor nicht auf 2 bis 4 herkömmliche Präventivmedikamente angesprochen hatten. Die Ergebnisse zeigten, dass rimegepant die monatlichen Migränetage signifikant stärker senkte als das Placebo (-2,1 gegenüber -0,5 Tagen) und die Wahrscheinlichkeit, schwere Attacken um die Hälfte zu reduzieren, um 20 % erhöhte. Für Patienten bietet dies eine wirksame und sichere Option zur Vorbeugung von Attacken, wenn gängige orale Behandlungen versagt haben.
Die FDA lässt Botulinumtoxin A für schwere chronische Migräne zu
Es liegt nur die Schlagzeile vor; die US-amerikanische Lebens- und Arzneimittelbehörde (FDA) hat die Zulassung von Botulinumtoxin Typ A speziell für die Behandlung von schwerer chronischer Migräne bekannt gegeben. Da kein Quelltext vorhanden ist, liegen keine Daten zu klinischen Studien, zur Verringerung der Anfallshäufigkeit oder zur untersuchten Bevölkerungsgruppe vor. Für Patienten bedeutet dies die Bestätigung einer regulierten Therapieoption für schwere Fälle dieser Erkrankung.
Neue Medikamente gegen Migräne in der EU zugelassen: „sie werden sehr gut vertragen“
Die EU hat die ‚Gepante‘ (atogepant und rimegepant) zugelassen, eine neue Klasse oraler Medikamente für Erwachsene, die den CGRP-Rezeptor blockieren. rimegepant sticht hervor, da es als erstes sowohl zur Vorbeugung als auch zur Akutbehandlung zugelassen ist. Im Gegensatz zu Triptanen verengen sie die Blutgefäße nicht, was sie für Patienten mit Herz-Kreislauf-Risiko sicher macht. Obwohl eine Metaanalyse eine etwas geringere Akutwirksamkeit als bei Triptanen nahelegt, bieten ihre Tablettenform und die kurze Dauer eine vielseitige und gut verträgliche Alternative zu den injizierbaren Antikörpern.
FDA: Wirksamkeitsergänzung für VYEPTI (EPTINEZUMAB-JJMR)
Es liegt nur eine Schlagzeile vor; die FDA hat unter der Kennnummer BLA761119 eine Wirksamkeitsergänzung für das Medikament Vyepti (eptinezumab-jjmr) registriert. Aufgrund der Kürze des Berichts liegen keine Details zur Art der Studie, der untersuchten Population oder konkreten Ergebniszahlen vor. Für Patienten stellt dies eine laufende administrative Aktualisierung dar, die noch keine Rückschlüsse auf spezifische Änderungen oder zusätzliche Vorteile für die aktuelle Migränebehandlung zulässt.
Die Lücke zwischen Evidenz und klinischer Praxis bei Migräne schließen: eine systematische Übersicht (2019–2024)
Diese systematische Übersicht untersuchte weltweit 169 randomisierte klinische Studien zu Migräne, die zwischen 2019 und 2024 veröffentlicht wurden, um deren klinischen Nutzen zu bewerten. Die Ergebnisse zeigen, dass zwar 50,9 % den Durchschnittsnutzen übertreffen und 98,8 % patientenzentriert sind, aber weniger als 2 % als von hohem Nutzen eingestuft werden. Es bestehen weiterhin schwerwiegende Mängel bei der Datentransparenz (1,8 %) und den ökonomischen Bewertungen (0,6 %). Für Patienten bedeutet dies, dass die aktuelle Forschung noch nicht vollständig in praktische, gerechte und zugängliche Verbesserungen für ihre tägliche Behandlung umgesetzt wird.
Migränebedingte Beeinträchtigung nach Unterteilung der Kopfschmerzhäufigkeit: eine systematische Übersichtsarbeit und Metaanalyse
Diese systematische Übersichtsarbeit und Metaanalyse von 32 Studien untersuchte die Beeinträchtigung bei Patienten mit niedrigfrequenter episodischer Migräne (0-7 Tage pro Monat), hochfrequenter (8-14 Tage) und chronischer Migräne (15+ Tage). Die Ergebnisse zeigen, dass die Beeinträchtigung linear mit der Häufigkeit der Attacken zunimmt. Es wird hervorgehoben, dass zwischen 42% und 44% der Menschen mit hochfrequenter Migräne bereits eine schwere Beeinträchtigung aufweisen. Für den Patienten bestätigt dies, dass die Notwendigkeit einer intensiven Behandlung sowohl auf der Häufigkeit als auch auf den funktionellen Auswirkungen basieren sollte.
Evidenzbasierte klinische Praxisleitlinie der Internationalen Kopfschmerzgesellschaft zur Anwendung nicht-invasiver Neuromodulationsgeräte für die Akut- und Präventivbehandlung von Migräne
Diese Leitlinie der Internationalen Kopfschmerzgesellschaft untersuchte 15 klinische Studien zur Bewertung nicht-invasiver Neuromodulationsgeräte. Es wurden schwache Empfehlungen für die Akutanwendung von SAVI Dual, Cefaly, Relivion und Nerivio sowie für die präventive Anwendung von gammaCore Sapphire, Cefaly und Nerivio ausgesprochen. Für Patienten stellen diese Geräte eine sichere, gut verträgliche und wechselwirkungsfreie Alternative zu herkömmlichen Medikamenten dar, obwohl die Qualität der aktuellen Evidenz aufgrund geringer Stichprobenzahlen von sehr niedrig bis moderat variiert.
Wirksamkeit und Sicherheit von eptinezumab in einer vorwiegend asiatischen Population mit chronischer Migräne: Ergebnisse der randomisierten, doppelblinden und placebokontrollierten SUNRISE-Studie
Diese klinische Phase-3-Studie untersuchte die Wirksamkeit von eptinezumab bei 978 Erwachsenen mit chronischer Migräne, hauptsächlich aus Asien. Die Studie zeigte, dass die Dosierungen von 100 mg und 300 mg die monatlichen Migränetage um 7.2 beziehungsweise 7.5 reduzierten, im Vergleich zu 4.8 Tagen in der Placebogruppe. Für den Patienten stellt dies eine wirksame präventive Option dar, die Linderung ab dem ersten Behandlungstag und eine signifikante Reduktion der Attacken bei einem gut verträglichen Sicherheitsprofil bietet.
onabotulinumtoxinA zur präventiven Behandlung der episodischen Migräne: Ergebnisse der multizentrischen, randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Phase-3-Studie PRECLUDE
Diese in mehreren Zentren durchgeführte klinische Phase-3-Studie untersuchte die Wirksamkeit von onabotulinumtoxinA bei 775 erwachsenen Patienten mit episodischer Migräne. Die Ergebnisse zeigten, dass es zwar eine Verringerung der monatlichen Migränetage gab, jedoch kein statistisch signifikanter Unterschied zwischen den Dosen von 155 U oder 195 U im Vergleich zu Placebo bestand. Auch die sekundären Endpunkte bei der Reduzierung der Akutmedikation wurden nicht erreicht. Für den Patienten bestätigt dies, dass Botox bei episodischer Migräne nicht wirksamer als Placebo ist, im Gegensatz zu seiner bewährten Anwendung bei chronischer Migräne.
Ergänzende Okzipitalisnerv-Blockade zur Notfallbehandlung der akuten Migräne: Eine randomisierte kontrollierte Studie
Diese randomisierte Studie an Erwachsenen untersuchte die Wirksamkeit der Ergänzung einer Blockade des großen Okzipitalisnervs (Methylprednisolon und Lidocain) zur standardmäßigen intravenösen Triple-Therapie in der Notaufnahme. Die Ergebnisse zeigten, dass 95,2% der Patienten mit der Blockade ihren Schmerz innerhalb von zwei Stunden um die Hälfte reduzieren konnten, verglichen mit 47,6% in der Kontrollgruppe. Nach 30 Tagen berichteten die Patienten über weniger Migränetage und mehr schmerzfreie Tage. Für den Patienten bietet dieses Verfahren eine schnelle und dauerhafte Linderung bei schweren oder behandlungsresistenten Anfällen.
Diese Zusammenfassungen dienen nur zur Information und ersetzen nicht den ärztlichen Rat. Sprechen Sie mit medizinischem Fachpersonal, bevor Sie eine Behandlung ändern.