Ubat baharu, rawatan, kajian dan garis panduan klinikal, diringkaskan dalam bahasa mudah dengan pautan ke sumber asal.
Ubat baharuRawatan
FDA memberikan kebenaran De Novo kepada kanta Avulux untuk fotofobia migrain
FDA membenarkan kanta penapis optik Avulux untuk mengurangkan kesan kepekaan terhadap cahaya pada pesakit berumur 12 tahun ke atas dengan migrain episodik. Peranti yang dijual tanpa preskripsi ini menyekat panjang gelombang tertentu (480 nm dan 590 nm) tanpa menggantikan rawatan akut atau pencegahan. Keputusan itu berdasarkan kajian rawak dan data dunia sebenar, walaupun pengumuman itu tidak memperincikan angka keberkesanan atau keselamatan. Bagi pesakit, ia merupakan pilihan tanpa pencerobohan dan diiktiraf pengawal selia untuk menguruskan fotofobia sebagai gejala pelengkap.
Keberkesanan dan keselamatan eptinezumab pada orang dewasa dengan migrain kronik dan sakit kepala akibat penggunaan ubat berlebihan yang juga menerima pendidikan pesakit: keputusan 24 minggu daripada ujian rawak RESOLUTION
Ujian klinikal fasa 4 pelbagai negara ini menilai eptinezumab pada 608 orang dewasa dengan migrain kronik dan sakit kepala akibat penggunaan ubat berlebihan (MOH). Selepas menerima pendidikan tentang MOH, pesakit yang dirawat dengan antibodi monoklonal ini menunjukkan penurunan berterusan dalam kekerapan migrain dan hari penggunaan ubat akut sehingga minggu ke-24. Keputusan menunjukkan bahawa peningkatan awal dalam beban penyakit dan kualiti hidup dikekalkan selepas dos kedua, menyebabkan ramai pesakit tidak lagi memenuhi kriteria diagnostik untuk migrain kronik dan MOH dengan profil keselamatan yang baik.
Emgality, ubat untuk migrain kronik, meninggalkan pasaran Brazil
Syarikat farmaseutikal Libbs mengumumkan bahawa antibodi monoklonal Emgality (galcanezumab) akan berhenti dijual di Brazil mulai Jun 2026 kerana kemas kini portfolio. Ubat suntikan bulanan ini, diluluskan pada 2019, ialah sekutu penting bagi pesakit dengan migrain kronik dan sakit kepala kluster yang tidak bertindak balas terhadap rawatan lain. Penarikan ini membimbangkan doktor dan pesakit kerana sukar mencari pengganti dengan keberkesanan yang sama dan kadar kesan sampingan yang lebih rendah, dan memberi kesan langsung kepada kualiti hidup mereka yang bergantung pada ubat pencegahan ini.
Keselamatan, toleransi dan keberkesanan atogepant yang ditambah kepada onabotulinumtoxinA untuk rawatan pencegahan migrain kronik: kajian fasa 3 label terbuka berbilang pusat selama 24 minggu
Kajian fasa 3 ini menilai penambahan 60 mg atogepant setiap hari kepada 75 pesakit dewasa dengan migrain kronik yang sudah menerima onabotulinumtoxinA. Keputusan menunjukkan pengurangan 7.2 hari migrain sebulan selepas 24 minggu, dan 61.9% peserta berjaya mengurangkan separuh serangan mereka. Walaupun terdapat kesan sampingan seperti sembelit dan loya, rawatan itu selamat dan diterima baik. Bagi pesakit, ini mengesahkan penggabungan dua terapi pencegahan yang berbeza untuk mencapai kawalan penyakit yang lebih baik.
Berapa banyak senaman aerobik diperlukan untuk mengurangkan migrain? Meta-analisis dos-tindak balas ke atas tahap kesakitan dan kekerapan
Meta-analisis 15 kajian dengan 253 pesakit ini menganalisis kesan senaman aerobik terhadap migrain. Keputusan menunjukkan senaman mengurangkan secara ketara kedua-dua tahap kesakitan dan kekerapan. Untuk kesan sederhana, sekurang-kurangnya 200 minit aktiviti keseluruhan diperlukan, mencapai manfaat maksimum antara 900 dan 950 minit terkumpul sepanjang program. Bagi pesakit, ini diterjemahkan kepada cadangan awal untuk melakukan 3 sesi seminggu selama 30 minit selama kira-kira 10 atau 11 minggu bagi mengoptimumkan peningkatan.
Keberkesanan dan keselamatan perbandingan rawatan pencegahan untuk migrain vestibular: kajian sistematik dan meta-analisis rangkaian
Meta-analisis rangkaian ini menganalisis 5 ujian klinikal dengan 419 pesakit untuk membandingkan ubat pencegahan terhadap vertigo dalam migrain vestibular. Keputusan menunjukkan semua rawatan yang dinilai mengurangkan serangan bulanan dengan ketara. Propranolol menonjol dengan pengurangan teori terbesar (-7.04 serangan/bulan), diikuti asid valproik dan venlafaxine. Walau bagaimanapun, galcanezumab menunjukkan keseimbangan terbaik antara keberkesanan, kualiti bukti dan toleransi tanpa sebarang yang berhenti. Bagi pesakit, ini mengesahkan pilihan klasik dan baharu untuk mengurangkan kekerapan vertigo dan memperbaik kualiti hidup mereka.
Sekatan saraf oksipital besar untuk rawatan migrain: gambaran keseluruhan, kajian sistematik dan meta-analisis
Meta-analisis dan kajian terhadap 16 ujian klinikal ini menilai keberkesanan sekatan saraf oksipital besar (GONB) pada 930 pesakit. Keputusan menunjukkan penggunaan anestetik setempat mengurangkan tahap kesakitan dalam serangan akut selepas 30 minit. Dalam migrain kronik, suntikan mingguan mengurangkan sakit dan hari migrain bulanan sebanyak 4.46 hari selepas satu bulan. Bagi pesakit, ini mengesahkan bahawa ia ialah prosedur yang selamat dan berguna untuk kelegaan pantas, walaupun bukti tentang manfaat jangka panjang atau penggunaan steroid masih terhad.
Perubahan awal dan berterusan dalam kekerapan hari sakit kepala selepas rawatan eptinezumab pada orang dewasa dengan migrain yang gagal 2 hingga 4 rawatan pencegahan terdahulu: analisis post hoc ujian rawak DELIVER
Analisis ujian DELIVER ini menilai penggunaan eptinezumab intravena pada orang dewasa dengan migrain yang tidak bertindak balas terhadap 2-4 ubat pencegahan terdahulu. Keputusan menunjukkan 23% pesakit mengurangkan hari sakit kepala mereka kepada kurang daripada 4 sebulan dalam 12 minggu pertama, angka yang meningkat kepada 47% menjelang akhir kajian (minggu 61-72). Selain itu, 9% mencapai sifar hari sakit selepas dos terakhir. Bagi pesakit, ini merupakan peningkatan berterusan dalam tahap kesakitan dan beban penyakit, walaupun dalam kes yang sukar dirawat.
OnabotulinumtoxinA untuk rawatan pencegahan migrain episodik: Keputusan daripada ujian PRECLUDE fasa 3, berbilang pusat, rawak, buta ganda, terkawal plasebo
Ujian klinikal fasa 3 yang dijalankan di beberapa pusat ini menilai keberkesanan onabotulinumtoxinA pada 775 pesakit dewasa dengan migrain episodik. Keputusan menunjukkan bahawa, walaupun terdapat pengurangan hari migrain bulanan, tiada perbezaan bermakna secara statistik antara dos 155 U atau 195 U berbanding plasebo. Objektif sekunder dalam mengurangkan ubat akut juga tidak tercapai. Bagi pesakit, ini mengesahkan bahawa Botox tidak lebih berkesan daripada plasebo dalam kes migrain episodik, tidak seperti penggunaannya yang terbukti dalam migrain kronik.
Sekatan saraf oksipital tambahan untuk rawatan kecemasan migrain akut: Ujian terkawal rawak
Ujian rawak pada orang dewasa ini menilai keberkesanan menambah sekatan saraf oksipital besar (metilprednisolon dan lidokain) kepada terapi tiga serangkai intravena piawai di jabatan kecemasan. Keputusan menunjukkan 95.2% pesakit dengan sekatan itu mencapai pengurangan sakit 50% dalam dua jam, berbanding 47.6% dalam kumpulan kawalan. Pada 30 hari, pesakit melaporkan kurang hari migrain dan lebih banyak hari bebas sakit. Bagi pesakit, prosedur ini menawarkan kelegaan pantas dan berpanjangan dalam kes serangan teruk atau refraktori.
Ringkasan ini adalah untuk makluman sahaja dan tidak menggantikan nasihat doktor anda. Bincang dengan profesional penjagaan kesihatan sebelum menukar sebarang rawatan.